Ratiograstim

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2009

有效成分:

filgrastim

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

L03AA02

INN(国际名称):

filgrastim

治疗组:

Immunostimulanti,

治疗领域:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

疗效迹象:

Ratiograstim huwa indikat għall-tnaqqis fit-tul tal-neutropenia u l-inċidenza tal-marda bid-deni neutropenia fil-pazjenti trattati ma chemotherapy ċitotossiċi stabbiliti għall-malignancy (bl-eċċezzjoni tal-lewċemja myeloid kronika u myelodysplastic sindromi) u għat-tnaqqis fit-tul tal-neutropenia fil-pazjenti sottoposti għal terapija myeloablative segwit mill-mudullun trapjant meqjusa li huma f'riskju akbar ta ' neutropenia ħorox imtawla. Is-sigurtà u l-effikaċja ta 'filgrastim huma simili fl-adulti u fit-tfal li qed jirċievu kimoterapija ċitotossika. Ratiograstim huwa indikat għall-mobilizzazzjoni tal-taċ-ċelluli proġenitriċi tad-demm periferali (PBPC). F'pazjenti, tfal jew adulti, b'severa konġenitali, ċiklika, jew newtropenja idjopatika bl-għadd assolut ta 'newtrofili (ANC) ta' ≤ 0. 5 x 109/l, u storja ta severi jew infezzjonijiet rikorrenti fit-tul fit-amministrazzjoni ta 'Ratiograstim huwa indikat biex jiżdied l-għadd ta'newtrofili u biex inaqqas l-inċidenza u t-tul ta' l-infezzjoni avvenimenti relatati mal-. Ratiograstim huwa indikat għall-kura ta ' newtropenja persistenti (ANC ≤ 1. 0 x 109 / l) f'pazjenti b'infezzjoni avvanzata ta 'l-HIV, sabiex jitnaqqas ir-riskju ta' infezzjonijiet batteriċi meta għażliet oħra biex tiġi amministrata n-newtropenija mhumiex xierqa.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2008-09-15

资料单张

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RATIOGRASTIM 30 MIU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI/INFUŻJONI
RATIOGRASTIM 48 MIU/0.8 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI/INFUŻJONI
filgrastim
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ratiograstim u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ratiograstim
3.
Kif għandek tuża Ratiograstim
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ratiograstim
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Tagħrif dwar kif tinjetta lilek innifsek
8.
It-tagħrif li jmiss qed jingħata biss għall-professjonisti
fil-qasam mediku
1.
X’INHU RATIOGRASTIM U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU RATIOGRASTIM
Ratiograstim huwa fattur tat-tkabbir taċ-ċelluli bojod tad-demm
(fattur li jistimula l-kolonji ta’
granuloċiti) u jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
ċitokini. Il-fatturi tat-tkabbir huma proteini li
huma magħmula b’mod naturali fil-ġisem iżda jistgħu jsiru wkoll
bl-użu ta’ bijoteknoloġija għall-użu
bħala mediċina. Ratiograstim jaħdem billi jħeġġeġ lill-mudullun
sabiex jipproduċi aktar ċelluli bojod
tad-demm.
GĦALXIEX JINTUŻA RATIOGRASTIM
Tnaqqis fin-numru ta’ ċelluli bojod tad-demm (newtropenija)
jista’ jseħħ għal diversi raġunijiet li
jagħmel lill-ġisem tiegħek anqas kapaċi sabiex jiġġieled
infezzjonijiet. Ratiograstim jistimula lill-
mudul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ratiograstim 30 MIU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni/infużjoni
Ratiograstim 48 MIU/0.8 mL soluzzjoni għall-injezzjoni/infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni/infużjoni fiha 60 miljun
_international units_
[MIU] (600 µg) ta’
filgrastim.
Ratiograstim 30 MIU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni/infużjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 30 MIU (300 µg) filgrastim
f’0.5 mL ta’soluzzjoni għall-
injezzjoni/infużjoni.
Ratiograstim 48 MIU/0.8 mL soluzzjoni għall-injezzjoni/infużjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 48 MIU (480 µg) filgrastim
f’0.8 mL ta’ soluzzjoni għall-
injezzjoni/infużjoni.
Filgrastim (recombinant methionyl human granulocyte colony-stimulating
factor) huwa magħmul
minn
_Escherichia coli _
K802 b’teknoloġija rikombinanti-DNA.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull mL ta’ soluzzjoni fiha 50 mg sorbitol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni/infużjoni
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ratiograstim huwa indikat għat-tnaqqis fid-dewmien ta’ newtropenja
u fl-inċidenza ta’ newtropenja
bid-deni f’pazjenti kkurati b’kimoterapija ċitotossika stabbilita
kontra malinni (bl-eċċezzjoni ta’
lewkimja majelojde kronika u sindromi majelodisplastiċi) u
għat-tnaqqis fid-dewmien ta’ newtropenja
f’pazjenti, taħt kura majeloablativa u segwita bit-trapjant
tal-mudullun, li huma meqjusa li għandhom
riskju għola ta’ newtropenja qawwija u mdewma. Is-sigurtà u
l-effikaċja ta’ filgrastim huma simili fl-
adulti u fit-tfal li qed jirċievu kimoterapija ċitotossika.
Ratiograstim huwa indikat għall-mobilizzazzjoni taċ-ċelluli
proġenitriċi tad-demm periferali(PBPC).
F’pazjenti, tfal jew adulti, li għandhom newtropenja severa,
konġenita, ċiklika, jew idjopatika
bl-Għadd Assolut ta’ Ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2009
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2009
资料单张 资料单张 德文 30-05-2023
产品特点 产品特点 德文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2009
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2009
资料单张 资料单张 英文 30-05-2023
产品特点 产品特点 英文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2009
资料单张 资料单张 法文 30-05-2023
产品特点 产品特点 法文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2009
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2009
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2009
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史