Raplixa

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

有效成分:

menselijk fibrinogeen, menselijk trombine

可用日期:

Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC代码:

B02BC30

INN（国际名称）:

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

antihemorragica

治疗领域:

Hemostase, Chirurgisch

疗效迹象:

Ondersteunende behandeling waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn voor verbetering van hemostase. Raplixa moet gebruikt worden in combinatie met een goedgekeurd gelatine spons. Raplixa is geïndiceerd bij volwassenen boven de 18 jaar.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2015-03-19

资料单张

1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Raplixa-weefsellijmpoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke gram poeder bevat 79 mg humaan fibrinogeen en 726 IE humaan
trombine.
Raplixa wordt geleverd in drie verschillende presentaties van 0,5 gram
(39,5 mg humaan fibrinogeen
en 363 IE humaan trombine), 1 gram (79 mg humaan fibrinogeen en 726 IE
humaan trombine) en
2 gram (158 mg humaan fibrinogeen en 1452 IE humaan trombine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1_._
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Weefsellijmpoeder
Droog wit poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ondersteunende behandeling daar waar chirurgische standaardtechnieken
ontoereikend zijn voor
verbetering van hemostase. Raplixa moet worden gebruikt in combinatie
met een goedgekeurde
gelatinespons (zie rubriek 5.1).
Raplixa wordt gebruikt voor volwassenen ouder dan 18 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Het gebruik van Raplixa is voorbehouden aan ervaren chirurgen.
In combinatie met Raplixa moeten gelatinesponzen worden gebruikt.
Gelatinesponzen hebben CE-
markering en worden afzonderlijk geleverd en verpakt (zie de
gebruiksaanwijzing van de
geselecteerde specifieke gelatinespons).
Dosering
De hoeveelheid aan te brengen Raplixa en de frequentie van aanbrengen
dient altijd te worden
gebaseerd op de onderliggende klinische behoeften voor de patiënt. De
aan te brengen dosis is
afhankelijk van variabelen zoals, maar niet beperkt tot, het type
chirurgie, de grootte van het
oppervlaktegebied van de bloeding, de ernst van de bloeding, de door
de chirurg geselecteerde wijze
van aanbrengen van Raplixa en het aantal keren dat het moet worden
aangebracht.
Aanbren

产品特点

1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Raplixa-weefsellijmpoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke gram poeder bevat 79 mg humaan fibrinogeen en 726 IE humaan
trombine.
Raplixa wordt geleverd in drie verschillende presentaties van 0,5 gram
(39,5 mg humaan fibrinogeen
en 363 IE humaan trombine), 1 gram (79 mg humaan fibrinogeen en 726 IE
humaan trombine) en
2 gram (158 mg humaan fibrinogeen en 1452 IE humaan trombine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1_._
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Weefsellijmpoeder
Droog wit poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ondersteunende behandeling daar waar chirurgische standaardtechnieken
ontoereikend zijn voor
verbetering van hemostase. Raplixa moet worden gebruikt in combinatie
met een goedgekeurde
gelatinespons (zie rubriek 5.1).
Raplixa wordt gebruikt voor volwassenen ouder dan 18 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Het gebruik van Raplixa is voorbehouden aan ervaren chirurgen.
In combinatie met Raplixa moeten gelatinesponzen worden gebruikt.
Gelatinesponzen hebben CE-
markering en worden afzonderlijk geleverd en verpakt (zie de
gebruiksaanwijzing van de
geselecteerde specifieke gelatinespons).
Dosering
De hoeveelheid aan te brengen Raplixa en de frequentie van aanbrengen
dient altijd te worden
gebaseerd op de onderliggende klinische behoeften voor de patiënt. De
aan te brengen dosis is
afhankelijk van variabelen zoals, maar niet beperkt tot, het type
chirurgie, de grootte van het
oppervlaktegebied van de bloeding, de ernst van de bloeding, de door
de chirurg geselecteerde wijze
van aanbrengen van Raplixa en het aantal keren dat het moet worden
aangebracht.
Aanbren