Rapiscan

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2015

有效成分:

regadenosonia

可用日期:

GE Healthcare AS 

ATC代码:

C01EB21

INN(国际名称):

regadenoson

治疗组:

Sydämen hoito

治疗领域:

Myokardiaalinen perfuusiokuvaus

疗效迹象:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Rapiscan on selektiivinen sepelvaltimoiden verisuonia laajentava käytettäväksi farmakologista stressiä agentti radionuklidien sydänlihaksen perfuusion kuvantaminen (MPI) aikuisille potilaille, jotka eivät pysty käymään riittävän liikunnan stressiä.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2010-09-06

资料单张

                                25
B.
PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RAPISCAN 400 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
Regadenosoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Rapiscan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Rapiscania
3.
Miten Rapiscania annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rapiscanin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RAPISCAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rapiscan sisältää vaikuttavana aineena
_REGADENOSONIA_
. Se kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan
nimellä
_sepelvaltimoita laajentavat lääkkeet_
. Se laajentaa sydämen valtimoita ja nopeuttaa sydämen
sykettä. Näin sydänlihakseen virtaa enemmän verta.
Tämä lääkevalmiste on ainoastaan diagnostiseen käyttöön.
Rapiscania käytetään aikuisilla sydänkuvaukseen, jota kutsutaan
_SYDÄNLIHASPERFUUSION KUVAUKSEKSI_
.
Kuvauksessa käytetään diagnostista ainetta kuvien aikaansaamiseksi.
Näistä kuvista nähdään, miten
hyvin veri virtaa sydänlihakseen. Sydämen rasittamiseen ennen
kuvausta käytetään yleensä
juoksumatolla juoksemista. Rasituksen aikana pieni määrä
diagnostista ainetta ruiskutetaan elimistöön,
yleensä kädessä olevaan laskimoon.
Tämän jälkeen sydämestä otetaan kuvia. Lääkäri voi siten
nähdä, virtaako sydänlihakseen tarpeeksi
verta rasituksen aikana.
Jos sydämen riittävän rasituksen saavuttamiseksi tarvittava
liikunta ei ole sinulle mahdollista, sinulle
annetaan Rapiscan-pistos. Sen avulla sydämelle voidaan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rapiscan 400 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 400 mikrogrammaa regadenosonia 5 ml:ssa
liuosta (80 mikrogrammaa/ml).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Rapiscan on aikuisille tarkoitettu selektiivinen sepelvaltimoita
laajentava lääke, jolla saadaan
farmakologisesti aikaan rasitustila
•
sydänlihasperfuusion kuvauksessa (MPI), jos potilas ei kykene
normaaliin rasituskokeeseen
•
yksittäisen sepelvaltimon ahtauman painereservin (fractional flow
reserve, FFR) mittaamiseksi
invasiivisen sepelvaltimoiden varjoainekuvauksen aikana, kun
painereserviä ei oletettavasti
mitata toistuvasti (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Rapiscan-hoitoa saa käyttää ainoastaan hoitoyksiköissä, joissa on
käytettävissä sydämen toiminnan
seurantaan ja elvytykseen vaadittavat välineet.
Suositeltu annos on 400 mikrogrammaa regadenosonia sisältävä
injektio (5 ml) perifeeriseen
laskimoon. Annoksen muuttaminen painon mukaan ei ole tarpeen.
Annostus
Potilaiden on vältettävä metyyliksantiinia (esim. kofeiinia)
sisältävien tuotteiden sekä teofylliiniä
sisältävien lääkevalmisteiden käyttöä vähintään 12 tuntia
ennen Rapiscanin antamista (ks. kohta 4.5).
Jos mahdollista, dipyridamolin käyttö on keskeytettävä
vähintään kahden vuorokauden ajaksi ennen
Rapiscanin antamista (ks. kohta 4.5).
Aminofylliiniä voidaan käyttää regadenosonin vakavien ja/tai
pitkittyvien haittavaikutusten
lievittämiseksi, mutta sitä ei pidä käyttää pelkästään
Rapiscanin aiheuttaman kouristuskohtauksen
lopettamiseen (ks. kohta 4.4).
3
Regadenosoni nostaa sydämensykettä nopeasti (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Potilaiden on pysyteltävä
istuma- tai makuuasennossa, ja heidän tilaansa on seurattava
säännöllis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-06-2015
资料单张 资料单张 德文 25-05-2023
产品特点 产品特点 德文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-06-2015
资料单张 资料单张 英文 25-05-2023
产品特点 产品特点 英文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2015
资料单张 资料单张 法文 25-05-2023
产品特点 产品特点 法文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史