国家: 葡萄牙
语言: 葡萄牙文
来源: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Ramipril
Zentiva Portugal, Lda.
C09AA05
Ramipril
5 mg
Cápsula
Ramipril 5 mg
Via oral
Blister 28 unidade(s)
3.4.2.1 - Inibidores da enzima de conversão da angiotensina
MSRM
Genérico
ramipril
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5076971 CNPEM: 50016970 CHNM: 10030814 Não Comercializado
Autorizado
2007-12-26
APROVADO EM 26-04-2022 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Ramipril Zentiva 1,25 mg cápsulas Ramipril Zentiva 2,5 mg cápsulas Ramipril Zentiva 5 mg cápsulas Ramipril Zentiva 10 mg cápsulas Ramipril Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Ramipril Zentiva e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Ramipril Zentiva 3. Como tomar Ramipril Zentiva 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Ramipril Zentiva 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Ramipril Zentiva e para que é utilizado Ramipril Zentiva contem uma substância ativa chamada ramipril. O ramipril pertence a um grupo de medicamentos chamado “Inibidores da ECA” (Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina). Ramipril Zentiva atua: • Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de substâncias que aumentam a sua pressão arterial • Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos • Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o corpo Ramipril Zentiva pode ser utilizado para: • Tratar a pressão arterial alta (hipertensão) • Reduzir o risco de que tenha um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral (AVC) • Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou não diabetes) • Para tratar o seu coração quando este não consegue bombear sangue suficiente para o resto do seu corpo (in 阅读完整的文件
APROVADO EM 26-04-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Ramipril Zentiva 1,25 mg cápsulas Ramipril Zentiva 2,5 mg cápsulas Ramipril Zentiva 5 mg cápsulas Ramipril Zentiva 10 mg cápsulas 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada cápsula contém 1,25 mg de ramipril. Cada cápsula contém 2,5 mg de ramipril. Cada cápsula contém 5 mg de ramipril. Cada cápsula contém 10 mg de ramipril. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Cápsulas Ramipril Zentiva 1,25 mg: cápsulas de gelatina dura, de corpo cinzento claro e tampa cinzento claro. Ramipril Zentiva 2,5 mg: cápsulas de gelatina dura, de corpo cinzento claro e tampa verde claro. Ramipril Zentiva 5 mg: cápsulas de gelatina dura, de corpo cinzento claro e tampa verde. Ramipril Zentiva 10 mg: cápsulas de gelatina dura, de corpo cinzento claro e tampa verde escuro. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas - Tratamento da hipertensão. - Prevenção cardiovascular: redução da morbilidade e mortalidade cardiovasculares em doentes com: - doença aterotrombótica cardiovascular clinicamente manifesta (história de doença cardíaca coronária ou AVC, ou doença vascular periférica) ou diabetes associado a pelo menos um fator de risco cardiovascular (ver secção 5.1). - Tratamento da doença renal: APROVADO EM 26-04-2022 INFARMED - Nefropatia glomerular diabética incipiente conforme definido pela presença de microalbuminúria, - Nefropatia glomerular diabética clinicamente manifesta definida pela presença de macroproteinúria em doentes com pelo menos um fator de risco cardiovascular (ver secção 5.1), - Nefropatia glomerular não diabética clinicamente manifesta, definida pela presença de macroproteinúria ≥ 3 g/dia (ver secção 5.1). - Tratamento da insuficiência cardíaca sintomática. - Prevenção secundária na sequência de enfarte agudo do miocárdio: redução da mortalidade a partir da fase aguda do enfarte do miocárdio em doentes com sinais c 阅读完整的文件