Quadramet

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-06-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-03-2008

有效成分:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

可用日期:

CIS bio international

ATC代码:

V10BX02

INN(国际名称):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

治疗组:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Quadramet ir indicēts atvieglojums, kaulu sāpju pacientiem ar vairākiem sāpīgi osteoblastic skeleta metastāzēm, kas aizņem tehnēcijs [99mTc]-marķēti biphosphonates par kaulu skenēšana. Klātbūtne osteoblastic metastāzēm, kas aizņem tehnēcijs [99mTc]-marķēta biphosphonates būtu jāapstiprina, pirms terapijas.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1998-02-04

资料单张

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMāCIJA PACIENTAM
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ŠėīDUMS INJEKCIJAI
Samarium (
153
Sm) lexidronam pentasodium.
PIRMS ZāĜU LIETOŠANAS UZMANīGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO Tā
SATUR JUMS SVARīGU INFORMāCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJā INSTRUKCIJā VARAT UZZINāT:
1.
Kas ir Quadramet un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Quadramet lietošanas
3.
Kā lietot Quadramet
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Quadramet
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR QUADRAMET UN KāDAM NOLūKAM TāS LIETO
Quadramet ir preparāts, kas paredzēts tikai ārstnieciskai
lietošanai.
Šo radiofarmaceitisko preparātu lieto kaulu sāpju ārstēšanai
Jūsu slimības gadījumā.
Quadramet piemīt augsta afinitāte pret skeleta audiem. Pēc
injekcijas tas koncentrējas kaulu
bojājumos. Tā kā Quadramet satur nelielu daudzumu radioaktīvā
elementa, samārija-153, radiācija
izdalās lokāli bojātajās kaula vietās, nodrošinot paliatīvu
iedarbību kaulu sāpju gadījumā.
2.
KAS JāZINA PIRMS QUADRAMET LIETOŠANAS
NELIETOJIET QUADRAMET ŠāDOS GADīJUMOS
•
Ja Jums ir alerăija pret etilēn-diamīn-tetrametilēn-fosforskābi
(EDMTP) vai citiem līdzīgiem
fosfonātu savienojumiem, vai kādu citu (6. sadaĜā minēto) šo
zāĜu sastāvdaĜu.
•
Ja Jums ir grūtniecība,
•
Ja Jūs pēdējo 6 nedēĜu laikā esat saĦēmuši ėīmijterapiju
vai ėermeĦa daĜas ārējo staru terapiju.
BRīDINāJUMI UN PIESARDZīBA LIETOŠANā
Pirms Quadramet lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Jūsu ārsts pārbaudīs asins analīzes reizi nedēĜā vismaz 8
nedēĜas, lai kontrolētu trombocītu, leikocītu
un eritrocītu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀěU APRAKSTS
2
1.
ZĀěU NOSAUKUMS
Quadramet 1,3 GBq/ml šėīdums injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens mililitrs šėīduma references datumā satur 1,3 GBq samārija
(
153
Sm) leksidronama piecvērtīgā
nātrija sāli (_samarium (_
_153_
_Sm) lexidronam pentasodium_); kas atbilst 20–80
µ
g/ml samārija uz flakonu.
Samārija specifiskā aktivitāte ir aptuveni 16–65 MBg/
µ
g samārija.
Viens flakons references datumā satur 2–4 GBq.
Samārijs-153 izstaro gan vidējas enerăijas beta daĜiĦas, gan
redzamos gamma fotonus, un tam ir
periods 46,3 stundas (1,93 dienas). Primārā radiācijas emisija
samārijam-153 ir parādīta 1. tabulā.
1. TABULA.
SAMĀRIJA-153 GALVENIE RADIĀCIJAS EMISIJAS RĀDĪTĀJI
Radiācija
Enerăija (keV)*
Pārpilnība
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Beta starojumam parādīta maksimālā enerăija, vidējā beta
daĜiĦu enerăija ir 233 keV.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: nātrijs 8,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀěU FORMA
Šėīdums injekcijām.
Tīrs, bezkrāsains vai gaišas dzintara krāsas šėīdums ar pH
robežās no 7,0 līdz 8,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKāS INDIKāCIJAS
Quadramet tiek lietots kaulu sāpju mazināšanai pacientiem ar
multiplām sāpīgām osteoblastiskām
skeleta metastāzēm, kas uzkrāj tehnēcija (
99m
Tc) iezīmētos bifosfonātus kaulu caurskatē.
Tehnēcija (
99m
Tc) iezīmēto bifosfonātu uzĦēmīgu osteoblastisku metastāžu
esamība ir jāapstiprina
pirms terapijas.
3
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Quadramet var ordinēt tikai ārsts, kuram ir pieredze
radiofarmaceitisku līdzekĜu lietošanā, un pēc
pilnas pacienta onkoloăiskās izmeklēšanas, ko veicis kvalificēts
speciālists.
Devas
Quadramet ieteicamā deva ir 37 MBq uz kg ėermeĦa svara.
_Pediatrisk_ā_ popul_ā_cija _
Quadramet nav ieteicams lietošanai bērniem vecumā līdz 18 gadiem,
jo nav datu par drošību un
efektivitāti.
Lietošanas veids
Quadramet 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2008
资料单张 资料单张 德文 03-06-2015
产品特点 产品特点 德文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 希腊文 03-06-2015
产品特点 产品特点 希腊文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-03-2008
资料单张 资料单张 英文 03-06-2015
产品特点 产品特点 英文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2008
资料单张 资料单张 法文 03-06-2015
产品特点 产品特点 法文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2008
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 波兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 波兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2008
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2015
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2015

查看文件历史