国家: 西班牙
语言: 西班牙文
来源: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFQUINOMA SULFATO
LIVISTO INT'L S.L.
QJ51DE90
CEFQUINOMA SULFATO
POMADA INTRAMAMARIA
CEFQUINOMA SULFATO 88,92mg
VÍA INTRAMAMARIA
Cajas de cartón con 3 jeringas y 3 toallitas limpiadoras, Cajas de cartón con 12 jeringas y 12 toallitas limpiadoras, Cajas de c, Cajas de cartón con 24 jeringas y 24 toallitas limpiadoras, Cajas de cartón con 36 jeringas y 36 toallitas limpiadoras
con receta
Vacas en lactación
Cefquinoma
Caducidad formato: 2 Años; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción anafilactoide; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 5 Días
Autorizado, 587205 Autorizado, 587206 Autorizado, 587207 Autorizado, 587208 Autorizado
2018-05-26
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: Qivitan Lactación 75 mg Pomada intramamaria para vacas en lactación 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: LIVISTO Int ’ l, S.L. Av. Universitat Autònoma, 29 08290 Cerdanyola del Vallès (Barcelona) España Fabricante responsable de la liberación del lote: aniMedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Alemania O Industrial Veterinaria, S.A. Esmeralda 19, Esplugues de Llobregat 08950 Barcelona España Representante del titular: Industrial Veterinaria, S.A. Esmeralda, 19 08950 Esplugues de Llobregat Barcelona, España 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Qivitan Lactación 75 mg Pomada intramamaria para vacas en lactación Cefquinoma 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Cada jeringa precargada de 8 g contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Cefquinoma 75 mg (como sulfato de cefquinoma 88,92 mg) Pomada homogénea viscosa y oleosa, de color blanco a ligeramente amarillo. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Para el tratamiento de mastitis clínica en vacas en lactación causada por los siguientes micro- organismos sensibles a la cefquinoma: _Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae,_ _Staphylococcus aureus_ y _Escherichia coli._ 5. CONTRAINDICACIONES No usar en caso conocido de hipersensibilidad a cefalosporinas, a otros antibióticos betalactá- micos o a algún excipiente. 6. REACCIONES ADVERSAS En muy raras ocasiones, se han observado reacciones anafilácticas en animales tras la admi- nistración del medicamento veterinario. La frecuencia de las 阅读完整的文件
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Qivitan Lactación 75 mg Pomada intramamaria para vacas en lactación 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada jeringa precargada de 8 g contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Cefquinoma 75 mg (como sulfato de cefquinoma 88,92 mg) EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Pomada intramamaria Pomada homogénea viscosa y oleosa, de color blanco a ligeramente amarillo. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas en lactación). 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para el tratamiento de mastitis clínica en vacas en lactación causada por los si- guientes microorganismos sensibles a la cefquinoma: _Streptococcus uberis, _ _Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus_ y_ Escherichia coli_. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso conocido de hipersensibilidad a cefalosporinas, a otros antibi- óticos betalactámicos o a algún excipiente. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO i. Precauciones especiales para su uso en animales Este medicamento veterinario debe reservarse para el tratamiento de afecciones clínicas que hayan tenido o se espera que tengan una respuesta escasa a otras clases de antimicrobianos o antimicrobianos betalactámicos de espectro reduci- do. El uso del medicamento veterinario debe basarse en antibiogramas de bacterias aisladas del animal. Si no es posible, el tratamiento debe basarse en la informa- ción epidemiológica local (regional, a nivel de granja) sobre la susceptibilidad de las bacterias diana. Cuando se use este medicamento veterinario, se deben tener e 阅读完整的文件