Purevax RCPCh FeLV

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-03-2021

有效成分:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI06AJ05

INN(国际名称):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections

治疗组:

Γάτες

治疗领域:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

疗效迹象:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2005-02-23

资料单张

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PUREVAX RCPCH FELV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Purevax RCPCh FeLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml ή του 0,5 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ...
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1)
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905) .......................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) .................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, μέγιστο
.........................................................................................
34 μg
ΔΙΑΛ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Purevax RCPCh FeLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml ή 0,5 ml:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ...
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1)
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905) .......................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) .................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, μέγιστο
.........................................................................................
34 μg
Διαλύτης:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV ευλογιάς
καναρινιού (vCP97) ..........................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%
2
μολυσματική δόση αυγών 50%
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: ομοιογενές
μπεζ σφαιρίδιο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό με
παρουσία κυτταρικών υπολειμμάτων σε
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-03-2021
资料单张 资料单张 德文 11-04-2022
产品特点 产品特点 德文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-03-2021
资料单张 资料单张 英文 11-04-2022
产品特点 产品特点 英文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-03-2021
资料单张 资料单张 法文 11-04-2022
产品特点 产品特点 法文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-03-2021