Purevax RCPCh

国家: 欧盟

语言: 英文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2021

有效成分:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI06AJ03

INN(国际名称):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

治疗组:

Cats

治疗领域:

Immunologicals for felidae,

疗效迹象:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs.Onsets of immunity have been demonstrated one week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components.The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Authorised

授权日期:

2005-02-23

资料单张

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
PUREVAX RCPCH LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for the batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Purevax RCPCh
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml or 0.5 ml:
LYOPHILISATE:
ACTIVE SUBSTANCES:
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain)
......................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inactivated feline calicivirus (FCV 431 and FCV G1 strains) antigens
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Attenuated
_Chlamydophila felis_
(905 strain)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
Attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)
............................................................
≥
10
3.5
CCID
50
1
EXCIPIENT:
Gentamicin, at most
..........................................................................................................................
28 µg
SOLVENT:
Water for
injection.......................................................................................................
q.s. 1 ml or 0.5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
2
egg infective dose 50%
Lyophilisate: homogeneous beige pellet.
Solvent: clear colourless liquid.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:
-
against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs,
-
against calicivirus infection to reduce clinical signs,
-
against
_Chlamydophila felis_
infection to reduce clinical signs,
-
against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs.
17
Onsets
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Purevax RCPCh lyophilisate and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml or 0.5 ml:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCES:
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain)
......................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inactivated feline calicivirus (FCV 431 and G1 strains) antigens
...................................
≥
2.0 ELISA U.
Attenuated
_Chlamydophila felis_
(905 strain)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
Attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)
............................................................
≥
10
3.5
CCID
50
1
EXCIPIENT:
Gentamicin, at most
..........................................................................................................................
28 µg
Solvent:
Water for injections
.....................................................................................................
q.s. 1 ml or 0.5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
2
egg infective dose 50%
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Lyophilisate: homogeneous beige pellet.
Solvent: clear colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:
-
against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs,
-
against calicivirus infection to reduce clinical signs,
-
against
_Chlamydophila felis_
infection to reduce clinical signs,
-
against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs.
Onsets of immunity have been demonstrated 1 week after primary
vaccination course for
rhinotracheitis, calicivirus,
_Chlamydophila felis_
and panleucopenia components.
Duration of immunity:
-
Rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components: 1 year
after primary vaccination
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2021
资料单张 资料单张 德文 06-04-2022
产品特点 产品特点 德文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2021
资料单张 资料单张 法文 06-04-2022
产品特点 产品特点 法文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2021

查看文件历史