Program 133 mg Suspension zum Eingeben für Katzen

国家: 奥地利

语言: 德文

来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

有效成分:

LUFENURON

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QP53BC01

INN（国际名称）:

lufenuron

每包单位数:

6 x 1,9 g LDPE - Ampulle mit Titandioxid weiß eingefärbt in Papier-Alu-LPDE-Schlauchbeutel mit Umkarton, Laufzeit: 60 Monate

处方类型:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

產品總結:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

授权日期:

1996-04-18

资料单张

1
GEBRAUCHSINFORMATION
Program 133 mg Suspension zum Eingeben für Katzen
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Program 133 mg Suspension zum Eingeben für Katzen
Lufenuron
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Ampulle (1,9 g Suspension) enthält:
Wirkstoff:
Lufenuron
133 mg
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat
2,28 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,57 mg
2
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Therapie und Prophylaxe von Flohinfestationen bei Katzen. Program
133 mg Suspension zum
Eingeben für Katzen ist wirksam gegen die unreifen
Entwicklungsstadien (präadulte Stadien) des
Hundeflohs
Ctenocephalides canis
und des Katzenflohs (
C. felis
).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen wurden Unwohlsein, Juckreiz, Erbrechen oder
Diarrhoe beobachtet.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Katze.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosierung beträgt 30 mg/kg Körpergewicht pro Monat.
Katzen bis 4,5 kg:
Inhalt einer Ampulle pro Monat.
Katzen von 4,5 bis 9 kg:
Inhalt von 2 Ampullen pro Monat.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Art der Anwendung:
Zum Eingeben.
Das Tierarzneimittel wird mit der Mahlzeit oder sofort nach einer
vollen Mahlzeit verabreicht. Die beste
Wirksamkeit erhält man, indem man die Suspension mit einem Teil des
Futters verabreicht. Den Rest
der Mahlzeit sofort nach

产品特点

1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Program 133 mg Suspension zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle (1,9 g Suspension) enthält:
WIRKSTOFF:
Lufenuron
133 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat
2,28 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,57 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Geruchlose, weiße visköse Suspension zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART(EN)
Katze.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Therapie und Prophylaxe von Flohinfestationen bei Katzen. Program
133 mg Suspension zum
Eingeben für Katzen ist wirksam gegen die unreifen
Entwicklungsstadien (präadulte Stadien) des
Hundeflohs _Ctenocephalides canis_ und des Katzenflohs (_C. felis_).
4.3.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
2
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei Unterlassen der monatlichen Verabreichung ist der Lebenszyklus der
Flöhe nicht mehr dauerhaft
unterbrochen; es besteht die Gefahr einer erneuten Flohinfestation.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollte ein Arzt aufgesucht
werden und die Packungsbeilage
oder die Faltschachtel vorgelegt werden.
4.6.
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
In sehr seltenen Fällen wurden Unwohlsein, Juckreiz, Erbrechen oder
Diarrhoe beobachtet.
4.7.
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Das Tierarzneimittel kann bei trächtigen Katzen und bei Jungkatzen,
die feste Nahrung aufnehmen,
angewendet werden.
4.8.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
4.9.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosierung beträgt 30 mg/kg Körpergewicht pro Monat.
Katzen bis 4,5 kg:
Inhalt einer Ampulle pro Mona