Pregabalin Accord

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-07-2017

有效成分:

pregabalin

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Αντιεπιληπτικά,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

疗效迹象:

EpilepsyPregabalin Accord ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη Αγχώδης DisorderPregabalin Accord ενδείκνυται για τη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-08-28

资料单张

                                80
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
81
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN ACCORD 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ACCORD 50 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ACCORD 75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ACCORD 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ACCORD 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ACCORD 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ACCORD 225 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN ACCORD 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pregabalin Accord και ποια είναι η
χ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Accord 25 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Accord 50 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Accord 75 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Accord 100 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Accord 150 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Accord 200 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Accord 225 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Accord 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Accord 25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Accord 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Accord 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Accord 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Accord 150 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Accord 200 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Accord 225 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 225 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Accord 300 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρά καψάκια
Pregabalin Accord 25 mg σκληρά καψάκια
Αδιαφανές λευκό/καψάκ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 09-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 09-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 09-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2017
资料单张 资料单张 德文 09-01-2023
产品特点 产品特点 德文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 英文 09-01-2023
产品特点 产品特点 英文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2017
资料单张 资料单张 法文 09-01-2023
产品特点 产品特点 法文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 09-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 09-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 09-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 09-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 09-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 09-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 09-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-07-2017

搜索与此产品相关的警报