Pravastatina Bluesar 20 mg Comprimido revestido por película

国家: 葡萄牙

语言: 葡萄牙文

来源: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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27-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
27-12-2021

有效成分:

Pravastatina

可用日期:

Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos S.A.

ATC代码:

C10AA03

INN(国际名称):

Pravastatin

剂量:

20 mg

药物剂型:

Comprimido revestido por película

组成:

Pravastatina sódica 20 mg

给药途径:

Via oral

每包单位数:

Blister 20 unidade(s)

类:

3.7 - Antidislipidémicos

处方类型:

MSRM

治疗组:

Genérico

治疗领域:

pravastatin

疗效迹象:

Duração do Tratamento: Longa Duração

產品總結:

Número de Registo: 5132436 CNPEM: 50014226 CHNM: 10008127 Não Comercializado

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2008-08-25

资料单张

                                APROVADO EM
27-12-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Pravastatina Bluesar 10 mg comprimidos revestidos por película
Pravastatina Bluesar 20 mg comprimidos revestidos por película
Pravastatina Bluesar 40 mg comprimidos revestidos por película
Pravastatina sódica
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4.
O que contém este folheto:
1. O que é Pravastatina Bluesar e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Pravastatina Bluesar
3. Como tomar Pravastatina Bluesar
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Pravastatina Bluesar
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Pravastatina Bluesar e para que é utilizado
Pravastatina Bluesar pertence a um grupo de medicamentos chamados
estatinas
(ou inibidores da redutase da HMG-CoA). Previne a produção de
colesterol pelo
fígado e, consequentemente, reduz os níveis de colesterol e outras
gorduras
(triglicéridos) no seu organismo. Quando há níveis excessivos de
colesterol no
sangue, o colesterol acumula-se nas paredes dos vasos sanguíneos e
causa
bloqueios da circulação.
Esta situação chama-se endurecimento das artérias ou aterosclerose
e pode levar
a:
- dor no peito (angina de peito), quando um vaso sanguíneo do
coração fica
parcialmente bloqueado,
- um ataque cardíaco (enfarte do miocárdio), quando um vaso
sanguíneo do
coração fica completamente bloqueado,
- um AVC (acidente vascularcerebral), quando um vaso sanguíneo do
cér
                                
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产品特点

                                APROVADO EM
27-12-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Pravastatina Bluesar 10 mg comprimidos revestidos por película
Pravastatina Bluesar 20 mg comprimidos revestidos por película
Pravastatina Bluesar 40 mg comprimidos revestidos por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 10 mg de pravastatina sódica.
Cada comprimido contém 20 mg de pravastatina sódica.
Cada comprimido contém 40 mg de pravastatina sódica.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada
comprimido
revestido
contém
lactose
mono-hidratada:
52,15
mg
(por
comprimido de 10 mg); 104,60 mg (por comprimido de 20 mg); 207,36 mg
(por
comprimido de 40 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos de 10 mg – cor salmão, formato de cápsula, com entalhe
lateral e
marcação “10” numa das faces
Comprimidos de 20 mg – amarelos, formato de cápsula, com entalhe
lateral e
marcação “20” numa das faces
Comprimidos de 40 mg – amarelos, formato de cápsula, com entalhe
lateral e
marcação “40” numa das faces
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Hipercolesterolemia
Tratamento da hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista,
como adjuvante da
dieta, sempre que seja inadequada quando a resposta à dieta e a
outros tratamentos
não farmacológicos (por exemplo exercício, redução do peso) é
inadequado.
Prevenção primária
Redução
da
mortalidade
e
morbilidade
cardiovascular
em
doentes
com
hipercolesterolemia
moderada
ou
grave
e
em
risco
elevado
de
um
primeiro
acontecimento cardiovascular, como um adjuvante para a dieta (ver
secção 5.1).
Prevenção secundária
Redução da mortalidade e morbilidade cardiovascular em doentes com
história de
enfarte do miocárdio (EM) ou angina de peito instável e com níveis
de colesterol
normais ou elevados, como um adjuvante para correção de outros
fatores de risco
(ver secção 5.1).
Pós-transplante
APROVADO EM
27-12-
                                
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