Pramipexole Teva

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Anti-Parkinson-läkemedel

治疗领域:

Parkinsons sjukdom

疗效迹象:

Pramipexol Teva är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). Pramipexol Teva är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk Restless Legs Syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2008-12-18

资料单张

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Det
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pramipexole Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pramipexole Teva
3.
Hur du tar Pramipexole Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pramipexole Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRAMIPEXOLE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pramipexole Teva innehåller den aktiva substansen pramipexol och hör
till en grupp läkemedel som
kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i
hjärnan. Genom stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
Pramipexole Teva används för att:
•
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
•
behandla symtom på medelsvår till svår primär restless legs hos
vuxna (myrkrypningar i benen).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PRAMIPEXOLE TEVA
TA INTE PRAMIPEXOLE TEVA
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Pramipexole Teva. Tala om för din
läkare om du har (har 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,7 mg pramipexol.
_Observera: _
Pramipexoldoser angivna i publicerad litteratur hänvisar till saltet.
Doseringen anges därför både som
pramipexolbas och som pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Vit, rund, plan tablett med fasad kant, diameter 5,55 mm, märkt med
”93” på ena sidan och ”P1” på
den andra.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Vit, rund, plan tablett med fasad kant, diameter 7,00 mm, märkt med
”P2” på var sin sida om
brytskåran på den ena sidan och ”93” på den andra. Tabletten
kan delas i två lika stora halvor.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Vit till ”off-white” oval, bikonvex tablett med 9, vertikal
brytskåra, 3 ingraverat på den skårade sidan
och 8023 på den andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora
halvor.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Vit, rund, plan tablett med fasad kant, diameter 8,82 mm, märkt med
”8024” på var sida om brytskåran
på den skårade sidan och ”93” på den andra. Tabletten kan delas
i två lika stora delar.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pramipexole Teva är avsett för vuxna som symtomatisk behandling av
idiopatisk Parkinsons sjukdo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 23-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 23-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 23-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 23-11-2021
产品特点 产品特点 德文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 23-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 23-11-2021
产品特点 产品特点 英文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 23-11-2021
产品特点 产品特点 法文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 23-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 23-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 23-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-11-2021