Pramipexole Teva

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Parkinson-lääkkeet

治疗领域:

Parkinsonin tauti

疗效迹象:

Pramipexole Teva on tarkoitettu idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). Pramipexole Teva on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean idiopaattisen Levottomat Jalat-Oireyhtymä annoksina jopa 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa) (ks. kohta 4.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2008-12-18

资料单张

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTI
pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pramipexole Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pramipexole Teva
-valmistetta
3.
Miten Pramipexole Teva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexole Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOLE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexole Teva sisältää vaikuttavana aineena pramipeksolia ja
kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloi aivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
Pramipexole Teva -valmistetta käytetään:
•
primaarisen Parkinsonin taudin hoidossa aikuisille. Sitä voidaan
käyttää joko yksin tai yhdessä
levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
•
keskivaikean tai vaikean primaarisen levottomat jalat –oireyhtymän
hoitoon aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT PRAMIPEXOLE TEVA
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA PRAMIPEXOLE TEVA -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) pramipeksolil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletti
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletti
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletti
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen tabletti, jonka
halkaisija on 5,55 mm ja jossa on toisella
puolella merkintä “93” ja toisella puolella “P1”.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen tabletti, jonka
halkaisija on 7,00 mm ja jossa on toisella
puolella jakouurteen molemmin puolin merkintä “P2” ja toisella
puolella “93”. Tabletti voidaan
puolittaa.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella on
kaiverrettuna 9 ja 3 jakouurteen molemmin puolin ja toisella puolella
merkintä 8023. Tabletti voidaan
puolittaa.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen tabletti, jonka
halkaisija on 8,82 mm ja jossa on toisella
puolella jakouurteen molemmin puolin merkintä “8024” ja toisella
puolella “93”. Tabletti voidaan
puolittaa.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pramipexole Teva on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin
taudin oireiden hoitoon yksin
(ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa sairauden viimeisiin
vaiheisiin asti, jolloin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 23-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 23-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 23-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 23-11-2021
产品特点 产品特点 德文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 23-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 23-11-2021
产品特点 产品特点 英文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 23-11-2021
产品特点 产品特点 法文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 23-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 23-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 23-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 23-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-11-2021