Pramipexole Teva

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Mediċini Kontra l-Parkinson

治疗领域:

Marda ta 'Parkinson

疗效迹象:

Pramipexole Teva huwa indikat għal trattament tas-sinjali u sintomi ta ' idiopathic Parkinson's marda, waħdu (mingħajr ticlopidine hydrochloride) jew f'kombinazzjoni ma ' ticlopidine hydrochloride, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). Pramipexole Teva hu indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-Sindromu ta ' Restless Legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2008-12-18

资料单张

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJET TA’ TAGĦRIF: INFORMZZJONI GĦALL-UTENT
PRAMIPEXOLE TEVA 0.088 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE TEVA 0.18 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE TEVA 0.35 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE TEVA 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pramipexole Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pramipexole Teva
3.
Kif għandek tieħu Pramipexole Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pramipexole Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRAMIPEXOLE TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pramipexole Teva fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni
għal grupp ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi
ta’ dopamine fil-moħħ. L-
istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi
tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
Pramipexole Teva jintuża biex:
•
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien
ma’ levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
•
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (
_Restless Legs Syndrome _
- RLS) primarju
fl-adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PRAMIPEXOLE TEVA
TIĦUX PRAMIPEXOLE TEVA:
•
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-med
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pramipexole Teva 0.088 mg pilloli
Pramipexole Teva 0.18 mg pilloli
Pramipexole Teva 0.35 mg pilloli
Pramipexole Teva 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pramipexole Teva 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
Pramipexole Teva 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_ _
_Jekk jogħġbok innota: _
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ. Għalhekk, id-dożi
ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi ta’ pramipexole u
ta’ melħ ta’ pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pramipexole Teva 0.088 mg pilloli
Pillola tonda, wiċċ ċatt b’xifer imżerżaq, b’dijametru ta’
5.55 mm, intaljat b’"93" fuq naħa waħda u
"P1" fuq in-naħa l-oħra .
Pramipexole Teva 0.18 mg pilloli
Pillola bajda, tonda, b’wiċċ ċatt b’xifer imżerżaq,
b’dijametru ta’ 7.00 mm, intaljata b’"P2" fuq "P2"
fuq in-naħa b’sinjal imnaqqax u "93" fuq in-naħa l-oħra.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs.
Pramipexole Teva 0.35 mg pilloli
Pilloli bojod għal ofwajt, ovali, imbuzzati fuq iż-żewġ naħat li
fuqhom hemm intaljat 9 b’mod
vertikali mal-linja tas-sinjal imnaqqax u 3 fuq in-naħa mnaqqxa u
8023 fuq in-naħa l-oħra. Il-pilloli
jistgħu jinqasmu min-nofs.
Pramipexole Teva 0.7 mg pilloli
Pillola bajda, tonda, b’wiċċ ċatt b’xifer imżerżaq,
b’dijametru ta’ 8.82 mm, intaljata b’"8024" fuq
"8024" 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 23-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 23-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 23-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 23-11-2021
产品特点 产品特点 德文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 23-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 23-11-2021
产品特点 产品特点 英文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 23-11-2021
产品特点 产品特点 法文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 23-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 23-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 23-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-11-2021