Perindopril Amlo Spirig HC 4mg/10mg Tabletten

国家: 瑞士

语言: 德文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

perindoprilum, amlodipinum

可用日期:

Spirig HealthCare AG

ATC代码:

C09BB04

INN（国际名称）:

perindoprilum, amlodipinum

药物剂型:

Tabletten

组成:

tert-butylamini perindoprilum 4 mg corresp. perindoprilum 3.338 mg, amlodipini besilas 13.88 mg corresp. amlodipinum 10 mg, carboxymethylamylum natricum A, glyceroli dibehenas, calcii hydrogenophosphas, trehalosum dihydricum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, magnesii oxidum leve, crospovidonum, magnesii stearas, pro compresso, natrium 0.35 mg.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Essentielle arterielle Hypertonie und/oder stabile koronare Herzkrankheit

授权状态:

zugelassen

授权日期:

1970-01-01

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Information für Patientinnen und Patienten
Perindopril Amlo Spirig HC®
Was ist Perindopril Amlo Spirig HC und wann wird es angewendet?
Wann darf Perindopril Amlo Spirig HC nicht eingenommen / angewendet
werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Perindopril Amlo Spirig HC
Vorsicht geboten?
Darf Perindopril Amlo Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in
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Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Perindopril Amlo Spirig HC®
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Spirig HealthCare AG
Was ist Perindopril Amlo Spirig HC und wann wird es angewendet?
Perindopril Amlo Spirig HC enthält eine Kombination der beiden
Wirkstoffe Perindopril und Amlodipin.
Perindopril ist ein sogenannter Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer
(ACE-Hemmer). Amlodipin ist ein
Calcium-Antagonist. Beide bewirken eine Erweiterung und Entspannung
der Blutgefässe. Dies führt zu einer
Senkung des Blutdruckes und erleichtert es dem Herzen, das Blut in die

产品特点

FACHINFORMATION
Perindopril Amlo Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Perindopril-tert-butylamin, Amlodipin als Amlodipin
besilat.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 4 mg/5 mg
4 mg Perindopril-tert-butylamin(entsprechend 3,338 mg Perindopril) und
5 mg Amlodipin. Die
Tabletten haben eine oval-biconvexe Form und tragen auf einer Seite
die Prägung 4l5.
Tabletten zu 4 mg/10 mg
4 mg Perindopril-tert-butylamin(entsprechend 3,338 mg Perindopril) und
10 mg Amlodipin. Die
Tabletten haben eine rechteckig-biconvexe Form und tragen auf einer
Seite die Prägung 4l10.
Tabletten zu 8 mg/5 mg
8 mg Perindopril-tert-butylamin (entsprechend 6,676 mg Perindopril)
und 5 mg Amlodipin. Die
Tabletten haben eine dreieckig-biconvexe Form und tragen auf einer
Seite die Prägung 8l5.
Tabletten zu 8 mg/10 mg
8 mg Perindopril-tert-butylamin (entsprechend 6,676 mg Perindopril)
und 10 mg Amlodipin. Die
Tabletten haben eine rund-biconvexe Form und tragen auf einer Seite
die Prägung 8l10.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung der essentiellen arteriellen Hypertonie und/oder der
stabilen koronaren Herzkrankheit
als Ersatz bei Patienten, die mit der freien Kombination von
Perindopril und Amlodipin in gleichen
Dosierungen bereits eingestellt sind.
Dosierung/Anwendung
Eine Tablette täglich am Morgen vor dem Frühstück. Die Dosierung
der Fixkombination entspricht
den Dosierungen, die zuvor in Form von zwei Einzeltabletten mit
Perindopril und Amlodipin
verabreicht wurden.
Die Fixkombination ist als Initialbehandlung nicht geeignet.
Wenn eine Dosisänderung notwendig ist, kann eine individuelle
Anpassung der freien Kombination
in Erwägung gezogen werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Niereninsuffizienz
Perindopril Amlo Spirig HC kann bei Patienten mit einer
Kreatinin-Clearance ≥60 ml/Min.
verabreicht werden. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance
zwischen 30 und 60 ml/Min. wird
die Anwendung nicht empfohlen. Bei diesen Patienten wird eine
indi