Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2021

有效成分:

pemetreksedin ditromethamine

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Foolihappoa analogit, ANTIMETABOLIITIT

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2017-04-24

资料单张

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lijek koji više nije odobren
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 500 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 1000 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastavil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lijek koji više nije odobren
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 100 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 500 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 1000 mg pemetreksediä.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2021
资料单张 资料单张 德文 28-07-2021
产品特点 产品特点 德文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2021
资料单张 资料单张 英文 28-07-2021
产品特点 产品特点 英文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2021
资料单张 资料单张 法文 28-07-2021
产品特点 产品特点 法文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2021