PegIntron

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-06-2021

有效成分:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

L03AB10

INN(国际名称):

peginterferon alfa-2b

治疗组:

Ανοσοδιεγερτικά,

治疗领域:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

疗效迹象:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το PegIntron πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το PegIntron σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή ιντερφερόνη-άλφα μονοθεραπεία. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του PegIntron, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το PegIntron πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το PegIntron πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2000-05-24

资料单张

                                127
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
128
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEGINTRON 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
PEGINTRON 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
PEGINTRON 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
PEGINTRON 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
PEGINTRON 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κά
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PegIntron 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
PegIntron 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
PegIntron 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
PegIntron 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
PegIntron 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PegIntron 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
PegIntron 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
PegIntron 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κά
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-06-2021
资料单张 资料单张 德文 03-06-2021
产品特点 产品特点 德文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-06-2021
资料单张 资料单张 英文 03-06-2021
产品特点 产品特点 英文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-06-2021
资料单张 资料单张 法文 03-06-2021
产品特点 产品特点 法文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 03-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2021

查看文件历史