Paracetamol Evolan 1 g Tablett

国家: 瑞典

语言: 瑞典文

来源: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

有效成分:

paracetamol

可用日期:

Evolan Pharma AB

ATC代码:

N02BE01

INN（国际名称）:

paracetamol

剂量:

1 g

药物剂型:

Tablett

组成:

paracetamol 1000 mg Aktiv substans

类:

Apotek

处方类型:

Receptbelagt

治疗领域:

Paracetamol

產品總結:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter

授权状态:

Avregistrerad

授权日期:

2010-12-03

资料单张

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PARACETAMOL EVOLAN 1 G TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
:
1.
Vad Paracetamol Evolan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Paracetamol Evolan
3.
Hur du använder Paracetamol Evolan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paracetamol Evolan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARACETAMOL EVOLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paracetamol Evolan innehåller paracetamol som är smärtstillande och
febernedsättande.
Paracetamol Evolan används mot värk och smärtor av olika slag, t ex
huvudvärk, tandvärk,
menstruationssmärtor, muskelsmärtor och reumatiska smärtor samt vid
feber, t ex vid förkylningar.
Paracetamol Evolan kan användas av personer med känslig mage eller
magsår och personer med ökad
blödningsbenägenhet.
Paracetamol som finns i Paracetamol Evolan kan också vara godkänd
för att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PARACETAMOL EVOLAN
ANVÄND INTE PARACETAMOL EVOLAN
-
om du är allergisk (överkänslig) mot paracetamol eller mot något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Var särskilt försiktig med Paracetamol Evolan:
•
vid lever

产品特点

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paracetamol Evolan 1 g tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 1 g paracetamol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita till benvita bikonvexa avlånga tabletter, 19,1 x 9,8 mm, med
brytskåra på båda sidorna.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskelsmärtor, som
analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna_
½-1 tablett var 4-6 timme, högst 4 tabletter per dygn.
_Ungdomar_
10-15 mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4 gånger/dygn (se
doseringstabellen).
Vikt
Ålder
Dosering
>40 kg
>12 år
½-1 tablett var 4-6 timme, högst 4 tabletter per dygn.
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon
ökning av den analgetiska
effekten.
_Patienter med nedsatt lever- och/eller njurfunktion:_
För patienter som lider av nedsatt lever- eller njurfunktion eller
Gilbert´s syndrom bör dosen vara
mindre eller intervallen mellan doserna längre.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Försiktighet bör iakttas hos astmapatienter som är känsliga mot
acetylsalicylsyra, då milda reaktioner
av bronkospasm har rapporterats med paracetamol (korsreaktion).
2
Hos patienter med glutation-utarmade tillstånd såsom sepsis, kan
användningen av paracetamol öka
risken för metabolisk acidos.
Bör ej kombineras med andra smärtstillande läkemedel som
innehåller paracetamol t ex
kombinationsläkemedel. Högre doser än de rekommenderade medför
risk för mycket allvarlig
leverskada. Kliniska tecken på leverskadan debuterar i regel först
efter ett par dygn och kulminerar i
regel efter 4-6 dygn. Antidot bör ges så tidigt som möjligt (se
avsnitt 4.9). Vid hög feber, tecken