PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-03-2023

有效成分:

paracétamol 1000 mg

可用日期:

ARROW GENERIQUES

ATC代码:

N02BE01.

INN(国际名称):

paracétamol 1000 mg

剂量:

1000 mg

药物剂型:

Poudre

组成:

pour un sachet-dose > paracétamol 1000 mg

给药途径:

orale

每包单位数:

8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

处方类型:

liste I

治疗领域:

autres analgésiques et antipyrétiques–anilides

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques – anilides - code ATC : N02BE01.PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose).Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3.Pour les enfants de moins de 50 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

產品總結:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

授权状态:

Valide

授权日期:

2008-10-23

资料单张

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
Dénomination du médicament
PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si la douleur persiste plus
de 5 jours, ou la fièvre plus de 3
jours, ou en cas d’efficacité insuffisante ou de survenue de tout
autre signe.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARACETAMOL ARROW 1000 mg,
poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-
dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-
dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et
antipyrétiques – anilides - code ATC : N02BE01.
PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
contient du
paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et
un antipyrétique (fait baisser la
fièvre).
Ce médicament est indiqué chez l’
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.......................................................................................................................
1000 mg
Pour un sachet-dose.
Excipients à effet notoire : saccharose, aspartam.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
sachet-dose, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou de
la fièvre.
Adulte et enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
ATTENTION : CETTE PRÉSENTATION CONTIENT 1000 MG (1 G) DE PARACÉTAMOL
PAR SACHET : NE PAS PRENDRE 2
SACHETS À LA FOIS.
UTILISER LA DOSE EFFICACE LA PLUS FAIBLE, PENDANT LA DURÉE LA PLUS
COURTE POSSIBLE. Utiliser la dose de
1000 mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose
de 500 mg de paracétamol.
Posologie recommandée : environ 60 mg/kg/jour à répartir en
plusieurs prises sans dépasser la dose
maximale indiquée dans le tableau ci-dessous.
L’âge approximatif en fonction du poids est donné à titre
d’information.
POIDS
(Age approximatif)
DOSE MAXIMALE
par administration
INTERVALLE
D’ADMINISTRATION
DOSE JOURNALIÈRE
MAXIMALE
ADULTE ET ENFANT À
PARTIR DE 50 KG
(environ 15 ans)
1000 mg
4 heures minimum
3000 mg par jour
soit 1 g
(1 sachet)
soit 3 g
(3 sachets)
ATTENTION : PRENDRE EN COMPTE L'ENSEMBLE DES MÉDICAMENTS CONTENANT DU
PARACÉTAMOL POUR ÉVITER
UN SURDOSAGE, Y COMPRIS SI CE SONT DES MÉDICAMENTS OBTENUS SANS
PRESCRIPTION.
Uniquement sur avis médical et en l’absence de facteurs de risques
concomitants, la posologie peut être
augmentée jusqu'à 
                                
                                阅读完整的文件