Pantecta Control

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-11-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-11-2016

有效成分:

pantoprazol

可用日期:

Takeda GmbH

ATC代码:

A02BC02

INN(国际名称):

pantoprazole

治疗组:

A protonpumpa-inhibitorok

治疗领域:

Gastrooesophagealis reflux

疗效迹象:

A reflux tünetek rövid távú kezelése (pl. gyomorégés, savas regurgitáció) felnőtteknél.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2009-06-12

资料单张

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PANTECTA CONTROL 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
pantoprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 héten
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
-
Orvossal való megbeszélés nélkül 4 hétnél tovább ne szedje a
PANTECTA Control tablettát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PANTECTA Control és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PANTECTA Control szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PANTECTA Controlt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PANTECTA Controlt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a PANTECTA Control és milyen betegségek
esetén
alkalmazható
?
A PANTECTA Control hatóanyaga a pantoprazol, amely gátolja a
gyomorsavat termelő „pumpát”.
Ezáltal csökkenti a sav mennyiségét a gyomorban.
A PANTECTA Controlt a reflux tüneteinek (pl. gyomorégés, savas
felböfögés) rövid távú kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél.
A reflux a sav visszacsorgása a gyomorból a nyelőcsőbe, amely így
begyulladhat és fájdalmat okozhat.
Ennek lehetséges tünetei a mellkasban jelentkező a fájdalmas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PANTECTA Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg pantoprazol (nátrium-szeszkvihidrát formájában)
gyomornedv-ellenálló tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta
Sárga, ovális alakú, domború felületű, egyik oldalon barna
festékkel nyomtatott „P20” kódjelzéssel
ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A PANTECTA Control a reflux tüneteinek (pl. gyomorégés, savas
felböfögés) rövid távú kezelésére
felnőttek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag napi 20 mg pantoprazol (1 tabletta).
Előfordulhat, hogy a tünetek enyhülésének elérése érdekében a
tablettákat 2-3 egymást követő nap be
kell bevenni. Amint a tünetek teljesen megszűntek, a kezelést abba
kell hagyni.
Orvossal való megbeszélés nélkül a kezelés nem lehet hosszabb 4
hétnél.
A beteget fel kell világosítani, hogy ha a tünetek 2 hét
folyamatos kezelés után sem szűnnek, orvoshoz
kell fordulnia.
_Különleges betegcsoportok _
Idős betegeknél, károsodott vese- vagy májműködés esetén sincs
szükség az adag módosítására.
_ _
_Gyermekek _
A PANTECTA Control nem javasolt gyermekek és 18 évesnél fiatalabb
serdülők számára a
biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó
adatok hiánya miatt.
Alkalmazás módja
A PANTECTA Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát
szétrágás vagy összetörés nélkül,
folyadékkal, étkezés előtt kell lenyelni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Egyidejű alkalmazás atazanavirral (lásd 4.5 pont).
2
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKED
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 15-11-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 15-11-2016
产品特点 产品特点 捷克文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 15-11-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-11-2016
资料单张 资料单张 德文 15-11-2016
产品特点 产品特点 德文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 15-11-2016
产品特点 产品特点 希腊文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-11-2016
资料单张 资料单张 英文 15-11-2016
产品特点 产品特点 英文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-11-2016
资料单张 资料单张 法文 15-11-2016
产品特点 产品特点 法文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 15-11-2016
产品特点 产品特点 意大利文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-11-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-11-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 15-11-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 波兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-11-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-11-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 15-11-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 15-11-2016
产品特点 产品特点 挪威文 15-11-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 15-11-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 15-11-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-11-2016

搜索与此产品相关的警报