Pandemrix

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-06-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2016

有效成分:

split influenza virus inaktiviran, koji sadrži ekvivalent antigena s A / California / 07/2009 (H1N1) - dobivenog soka korištenog NYMC X-179A

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Cjepiva protiv gripe

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Profilaksa influence uzrokovana virusom A (H1N1) v 2009. Pandemrix treba se koristiti samo ako preporučena godišnja sezonske gripe nego kad se trovalentno / rekombinantno cjepivo nisu dostupne i ako cijepljenje protiv (H1N1) v smatra potrebnim (vidjeti dio 4. 4 i 4. Cjepivo Pandemrix mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

povučen

授权日期:

2008-05-20

资料单张

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMRIX SUSPENZIJA I EMULZIJA ZA EMULZIJU ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv influence (H1N1)v (fragmentirani virion, inaktivirano,
adjuvantirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovo cjepivo propisano je samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemrix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemrix
3.
Kako primjenjivati Pandemrix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemrix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PANDEMRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Pandemrix je cjepivo kojim se sprječava influenca (gripa) uzrokovana
virusom A(H1N1)v 2009.
Vaš će liječnik umjesto cjepiva Pandemrix obično preporučiti
drugo cjepivo (godišnje
trovalentno/četverovalentno cjepivo protiv influence), ali ako
trovalentna/četverovalentna cjepiva nisu
dostupna, a potrebna Vam je zaštita od gripe uzrokovane A(H1N1)v
virusom, Pandemrix može biti
jedna od opcija (pogledajte dio
_Upozorenja i mjere opreza_
).
KAKO PANDEMRIX DJELUJE
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvorit će svoju
vlastitu zaštitu (protutijela) protiv bolesti. Ni jedan sastojak
cjepiva ne može izazvati gripu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE PANDEMRIX
NEMOJTE PRIMITI PANDEMRIX:
•
ako ste prije imali iznenadnu životno ugrožavajuću alergijsku
reakc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih
sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave
svaku sumnju na nuspojavu
za ovaj lijek. Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemrix suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Cjepivo protiv influence (H1N1)v (fragmentirani virion, inaktivirano,
adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon miješanja, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
fragmentirani virus influence, inaktiviran, sadrži antigen
*
koji odgovara:
_ _
A/California/07/2009 (H1N1) iz kojeg je izveden korišteni soj NYMC
X-179A
3,75 mikrograma
**
*
umnožen na jajima
**
hemaglutinin
AS03 adjuvans sadrži skvalen (10,69 miligrama), DL-
α
-tokoferol (11,86 miligrama) i polisorbat 80
(4,86 miligrama)
Miješanjem suspenzije i emulzije dobiva se višedozno cjepivo u
bočici. Za broj doza u bočici vidjeti
dio 6.5.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
cjepivo sadrži 5 mikrograma tiomersala
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Suspenzija je bezbojna, blago opalescentna tekućina.
Emulzija je bjelkasta do žućkasta mliječna homogena tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence koju uzrokuje virus A (H1N1)v 2009. Pandemrix se
smije primijeniti samo u
slučajevima kada preporučena godišnja sezonska
trovalentna/četverovalentna cjepiva protiv influence
nisu dostupna te ako se imunizacija protiv (H1N1)v smatra nužnom
(vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
Pandemrix se mora primjenjivati u skladu sa službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
3
Preporuke o dozama vode računa o podacima o sigurnosti i imunogenosti
dobivenim u kliničkim
ispitivanjima na zdravim ispitanicima.
Za više informacija vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1.
Nema podataka o primjeni u djece u dobi mlađoj od 6 mjeseci.
_Odrasli u dobi od 18 godina i stariji: _
Jedna doza 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 10-06-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 10-06-2016
产品特点 产品特点 捷克文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 10-06-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2016
资料单张 资料单张 德文 10-06-2016
产品特点 产品特点 德文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 10-06-2016
产品特点 产品特点 希腊文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2016
资料单张 资料单张 英文 10-06-2016
产品特点 产品特点 英文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2016
资料单张 资料单张 法文 10-06-2016
产品特点 产品特点 法文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 10-06-2016
产品特点 产品特点 意大利文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-06-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-06-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 10-06-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 波兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-06-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 10-06-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 10-06-2016
产品特点 产品特点 挪威文 10-06-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 10-06-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 10-06-2016

查看文件历史