Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-09-2023

有效成分:

inflúensubóluefni (heil veiru, óvirkt) sem inniheldur mótefnavaka af: A / Víetnam / 1203/2004 (H5N1)

可用日期:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC代码:

J07BB01

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

治疗组:

Bóluefni

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. Bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2009-10-16

资料单张

                                39
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
STUNGULYF, DREIFA
BÓLUEFNI VIÐ HEIMSFARALDRI INFLÚENSU (H5N1) (HEILAR VEIRUAGNIR,
DEYDDAR, FRAMLEITT Í FRUMURÆKT)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ TIL BÓLUSETNINGAR. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER og við hverju
það er notað
2.
Áður en bólusett er með PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
3.
Hvernig nota á PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ
ER NOTAÐ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER er bóluefni sem notað er
fyrir
einstaklinga, 6 mánaða og eldri. Það er notað fyrirbyggjandi gegn
inflúensu þegar heimsfaraldri hefur
verið lýst yfir opinberlega.
Heimsfaraldur flensu er gerð inflúensu sem kemur upp á nokkurra
áratuga fresti og sem dreifist mjög
hratt og hefur áhrif á flest lönd og svæði heimsins. Einkenni
flensu sem verður að heimsfaraldri eru
svipuð einkennum „venjulegrar“ flensu en eru venjulega svæsnar.
Bóluefnið verkar á þann hátt að það hjálpar líkamanum við
að framleiða sína eigin vörn (mótefni)
gegn sjúkdómnum.
2.
ÁÐUR EN BÓLUSETT ER MEÐ PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
EKKI MÁ NOTA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
•
ef þú hefur áður fengið alvarlegt ofnæmi (þ.e. lífshættulegt)
fyrir PANDEMIC INFLUENZA

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Stungulyf, dreifa
Bóluefni við heimsfaraldri inflúensu
(H5N1)
(heilar veiruagnir, deyddar, framleiddar í frumurækt)
2.
INNIHALDSLÝSING_ _
Inflúensustofn (með heilum veiruögnum, deyddum) sem inniheldur
mótefnavaka* af:
A/Víetnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 míkrógrömm**í 0,5 ml skammti
*
framleiddur í Vero-frumum
**
haemagglutinin
Bóluefnið er í samræmi við ráðleggingar WHO og ákvarðanir
Evrópusambandsins varðandi
heimsfaraldurinn.
Bóluefnið er afgreitt í fjölskammta íláti (sjá kafla 6.5
varðandi fjölda skammta í hettuglasi).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Bóluefnið er beinhvít, ópallýsandi og hálfgagnsæ dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu þegar heimsfaraldri hefur verið lýst
yfir opinberlega. Bóluefni við
heimsfaraldri inflúensu á að nota í samræmi við opinberar
leiðbeiningar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og börn frá 6 mánaða aldri: _
Einn skammtur sem nemur 0,5 ml við tiltekna dagsetningu.
Gefa á annan skammt af bóluefninu eftir a.m.k. 3 vikna hlé.
Lyfjagjöf
Bólusetja skal með inndælingu í axlarvöðva eða utanvert læri,
eftir vöðvamassa.
Sjá frekari upplýsingar í kafla 5.1.
4.3
FRÁBENDINGAR
Saga um bráðaofnæmi (þ.e. lífshættulegt) fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna sem talin eru
upp í kafla 6.1 eða efnaleifum (t.d. formaldehýði, benzónasa,
súkrósa) sem er í bóluefninu. Þegar um
heimsfaraldur er að ræða getur þrátt fyrir það verið
viðeigandi að gefa bóluefnið, svo lengi sem
aðstaða til endurlífgunar er til staðar ef þörf krefur.
Sjá kafla 4.4.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
•
Tilkynnt hefur verið um ofnæmisviðbrögð þ.m.t. bráðaofnæmi
eftir bólusetningu með
H1N1 b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 13-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-09-2023
资料单张 资料单张 德文 13-09-2023
产品特点 产品特点 德文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 13-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-09-2023
资料单张 资料单张 英文 13-09-2023
产品特点 产品特点 英文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-09-2023
资料单张 资料单张 法文 13-09-2023
产品特点 产品特点 法文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 13-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 13-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 13-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-09-2023