Ovitrelle

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2021

有效成分:

kOrionogonadotropiin alfa

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

G03GA08

INN(国际名称):

choriogonadotropin alfa

治疗组:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

治疗领域:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

疗效迹象:

Ovitrelle on näidustatud ravi:naiste toimumas superovulation enne viljastamise meetodeid, näiteks in vitro viljastamise (IVF): Ovitrelle on manustatud vallandada lõplikku folliikulite küpsemise ja luteinisation pärast stimulatsiooni folliikulite kasvu;anovulatory või oligo-ovulatory naised: Ovitrelle on manustatud vallandada ovulatsiooni ja luteinisation aastal anovulatory või oligo-ovulatory patsientidel pärast stimulatsiooni folliikulite kasvu.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2001-02-02

资料单张

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OVITRELLE 250
MIKROGRAMMI/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
alfakooriongonadotropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ovitrelle ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ovitrelle kasutamist
3.
Kuidas Ovitrelle’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ovitrelle’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OVITRELLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OVITRELLE
Ovitrelle sisaldab ravimit alfakooriongonadotropiini, mida
valmistatakse laboratooriumis spetsiaalse
rekombinantse DNA tehnoloogia abil. Alfakooriongonadotropiin sarnaneb
kehas leiduvale
hormoonile, mida nimetatakse koorioni gonadotropiiniks ja mis osaleb
organismi sigimis- ja
viljakusfunktsioonis.
MILLEKS OVITRELLE’T KASUTATAKSE
Ovitrelle’t kasutatakse koos teiste ravimitega:
•
mitme folliikuli (millest igaüks sisaldab munarakku) arenemisele ja
küpsemisele kaasa
aitamiseks naistel, kellel viiakse läbi kunstlik viljastamine
(protseduurid, mis võivad aidata teil
rasestuda), näiteks
_in vitro _
viljastamist. Esmalt manustatakse teisi ravimeid, millega kutsutakse
esile mitme folliikuli kasv.
•
munaraku munasarjast vabanemisele kaasa aitamiseks (ovulatsiooni
esilekutsumiseks) naistel,
kellel munarakke ei teki (anovulatsioon) või kellel tekib munarakke
liiga vähe (oligo-
ovulatsioon). Esmalt manustatakse teisi ravimeid, mis aitavad kaasa
folliikulite arengule ja
küpsemisele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OVITRELLE KASUTAMIS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ovitrelle, 250 mikrogrammi/0,5 ml, süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga
süstel
sisaldab
250 mikrogrammi
(vastab
umbes
6500 RÜ-le)
alfakooriongonadotropiini*
0,5 milliliitris.
* rekombinantne inimese kooriongonadotropiin r-hCG on toodetud hiina
hamstrite munasarjarakkudel
rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis.
Selge värvitu või kollakas lahus.
Lahuse pH on 7,0 ± 0,3, osmolaalsus 250…400 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ovitrelle on näidustatud järgmistel juhtudel:
•
Täiskasvanud naised, kellel viiakse läbi superovulatsioon enne
kunstliku viljastamise
protseduure, näiteks
_in vitro_
viljastamist: Ovitrelle’t manustatakse folliikulite kasvu
stimulatsiooni järgselt folliikulite lõpliku küpsemise ja
luteinisatsiooni vallandamiseks.
•
Anovulatoorsed või oligo-ovulatoorsed täiskasvanud naised:
Ovitrelle’t manustatakse
anovulatoorsetele või oligo-ovulatoorsetele naistele folliikulite
kasvu stimulatsiooni järgselt
ovulatsiooni ja luteinisatsiooni vallandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ovitrelle-ravi peab toimuma viljatusprobleemide ravi alal kogenud
arsti järelvalve all.
Annustamine
Maksimaalne annus on 250 mikrogrammi. Kasutatakse alljärgnevat
annustamisskeemi:
•
Naised, kellel viiakse läbi superovulatsioon enne kunstliku
viljastamise protseduure (
_assisted _
_reproductive technologies,_
ART), näiteks
_in vitro_
viljastamist (
_in vitro fertilisation_
,
IVF):
Üks süstlitäis Ovitrelle’t (250 mikrogrammi) manustatakse 24...48
tundi pärast viimast
folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) või inimese menopausaalse
gonadotropiini (hMG)
preparaadi manustamist, so olukorras, kus on saavutatud folliikulite
optimaalne küpsus.
3
•
Anovulatoorsed või oligo-ovulatoorsed naised:
Üks süstlitäis Ovitrelle’t (250 mikrogrammi) manustatakse 24...48
tundi pärast folliikulite
optimaalse küpsuse saa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2021
资料单张 资料单张 德文 04-10-2023
产品特点 产品特点 德文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2021
资料单张 资料单张 英文 04-10-2023
产品特点 产品特点 英文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2021
资料单张 资料单张 法文 04-10-2023
产品特点 产品特点 法文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-01-2021

查看文件历史