Orfadin

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-01-2021

有效成分:

nitisinoon

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC代码:

A16AX04

INN(国际名称):

nitisinone

治疗组:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

治疗领域:

Türosineemiad

疗效迹象:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2005-02-21

资料单张

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ORFADIN 2 MG KÕVAKAPSLID
ORFADIN 5 MG KÕVAKAPSLID
ORFADIN 10 MG KÕVAKAPSLID
ORFADIN 20 MG KÕVAKAPSLID
nitisinoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Orfadin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Orfadini võtmist
3.
Kuidas Orfadini võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Orfadini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ORFADIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Orfadin sisaldab toimeainet nitisinooni. Orfadini kasutatakse:
-
täiskasvanutel, noorukitel ja igas vanuserühmas lastel harvaesineva
haiguse päriliku 1. tüüpi
türosineemia raviks;
-
täiskasvanutel harvaesineva haiguse alkaptonuuria (AKU) raviks.
Nende haiguste korral ei suuda teie keha täielikult lagundada
aminohapet nimega türosiin
(aminohapped on keha valkude „ehituskivid”), moodustades
kahjulikke aineid. Need ained ladestuvad
teie kehasse. Orfadin tõkestab türosiini lagundamist ja kahjulikud
ained ei saa tekkida.
1. tüüpi päriliku türosineemia ravi ajal on vaja toituda
spetsiaalse dieedi järgi, kuna türosiin jääb teie
kehasse. Selles spetsiaalses dieedis on türosiini ja fenüülalaniini
(teine aminohape) sisaldus madal.
AKU ravi ajal võib arst soovitada toituda spetsiaalse dieedi järgi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ORFADINI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ORFADINI
-
kui olete nitisinooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Ärge toitke rinnaga, kui te 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Orfadin 2 mg kõvakapslid
Orfadin 5 mg kõvakapslid
Orfadin 10 mg kõvakapslid
Orfadin 20 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 2 mg nitisinooni.
Üks kapsel sisaldab 5 mg nitisinooni.
Üks kapsel sisaldab 10 mg nitisinooni.
Üks kapsel sisaldab 20 mg nitisinooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapslid.
Valged läbipaistmatud kapslid (6 x 16 mm), millele on mustalt
trükitud märge „NTBC 2mg”.
Valged läbipaistmatud kapslid (6 x 16 mm), millele on mustalt
trükitud märge „NTBC 5mg”.
Valged läbipaistmatud kapslid (6 x 16 mm), millele on mustalt
trükitud märge „NTBC 10mg”.
Valged läbipaistmatud kapslid (6 x 16 mm), millele on mustalt
trükitud märge „NTBC 20mg”.
Kapsel sisaldab valget kuni valkjat pulbrit.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
1. tüüpi pärilik türosineemia
Orfadin on näidustatud kinnitatud diagnoosiga 1. tüüpi päriliku
türosineemiaga (
_hereditary _
_tyrosinemia type _
1 HT-1) täiskasvanute ja igas vanuserühmas laste raviks
kombinatsioonis türosiini ja
fenüülalaniini piiramisega dieedis.
Alkaptonuuria
Orfadin on näidustatud alkaptonuuriaga (AKU) täiskasvanud
patsientide raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
HT-1
Ravi nitisinooniga peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemusi
HT-1-ga patsientide ravimisel.
Kõigi haiguse genotüüpide ravi tuleb alustada nii varakult kui
võimalik, et suurendada üldist elulemust
ning vältida tüsistusi nagu maksapuudulikkus, maksavähk või
neeruhaigused. Lisaks ravile
nitisinooniga tuleb piirata fenüülalaniini ja türosiini sisaldust
dieedis ning pidevalt kontrollida plasma
aminohapete sisaldust (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
_Algannus HT-1 korral _
Soovitatav ööpäevane algannus lastel ja täiskasvanutel on 1 mg
kehakaalu kilogrammi kohta
suukaudselt. Nitisinooni annust tuleb kohandada individuaalselt.
Soovitatav on manustada üks annus
ööpäevas. Kuna patsientidel keha
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 14-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 14-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-01-2021
资料单张 资料单张 德文 14-04-2023
产品特点 产品特点 德文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-01-2021
资料单张 资料单张 英文 14-04-2023
产品特点 产品特点 英文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-01-2021
资料单张 资料单张 法文 14-04-2023
产品特点 产品特点 法文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 14-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 14-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 14-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史