Tenkasi (previously Orbactiv)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-05-2023

有效成分:

oritavancin (diphosphate)

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

J01XA05

INN(国际名称):

oritavancin

治疗组:

Szisztémás antibakteriális szerek,

治疗领域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

疗效迹象:

Tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2015-03-19

资料单张

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TENKASI 400 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
oritavancin
MIELŐTT ELKEZDIK ALKALMAZNI ÖNNÉL EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tenkasi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tenkasi alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Tenkasi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tenkasi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TENKASI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tenkasi egy antibiotikum, amely az oritavancin nevű hatóanyagot
tartalmazza. Az oritavancin az
antibiotikumok egy típusa (lipoglikopeptid antibiotikum), amely
bizonyos baktériumokat képes
elpusztítani, vagy szaporodásukat leállítani.
A Tenkasi-t a bőr és az alatta fekvő szövetek fertőzéseinek
kezelésére alkalmazzák.
Felnőtteknél és 3 hónapos, illetve idősebb gyermekeknél és
serdülőknél alkalmazható.
A Tenkasi csak az úgynevezett Gram-pozitív baktériumok által
okozott fertőzések kezelésére
alkalmazható. Kevert fertőzések esetén, amikor más típusú
baktériumok jelenléte is feltételezhető,
kezelőorvosa a Tenkasi-val együtt más, megfelelő antibiotikumot is
fog Önnek adni.
2.
TUDNIVALÓK A TENKASI ALKALMAZÁSA ELŐTT
TILOS ALKALMAZNI ÖNNÉL A TENKASI-T
-
ha allergiás az oritavancinra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tenkasi 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mg oritavancinnak megfelelő oritavancin-difoszfátot tartalmaz
injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 10 mg oritavancint tartalmaz.
Hígítás után 1 ml oldatos infúzió 1,2 mg oritavancint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér vagy törtfehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Tenkasi akut bakteriális bőr- és lágyrészfertőzések (acute
bacterial skin and skin structure infections
– ABSSSI) kezelésére javallott felnőtteknél, valamint 3 hónapos
és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
1200 mg egyszeri dózisban, intravénás infúzió formájában, 3
óra alatt beadva.
_3 hónap és betöltött 18. életév közötti életkorú gyermekek
és serdülők _
Egyetlen 15 mg/ttkg-os dózisban, 3 órán keresztül beadott
intravénás infúzió (legfeljebb 1200 mg).
Lásd az 1. táblázatot releváns példáért, illetve a 6.6 pontot
további részletekért.
1. TÁBLÁZAT: 15 MG/TESTTÖMEGKILOGRAMM ORITAVANCIN-DÓZIS: 3 ÓRÁS
IDŐTARTAMÚ (1,2 MG/ML
KONCENTRÁCIÓJÚ) INFÚZIÓ
A BETEG
TESTTÖMEGE (KG)
SZÁMÍTOTT
ORITAVANCIN-DÓZIS
(MG)
TELJES INFÚZIÓS
TÉRFOGAT
(ML)
AZ ELKÉSZÍTETT
ORITAVANCIN-
OLDAT TÉRFOGATA
(ML)
AZ 5%-OS
GLÜKÓZOLDAT
TÉRFOGATA AZ
INFÚZIÓS ZSÁKBA
TÖRTÉNŐ
HOZZÁADÁSHOZ
(ML)
3
5
75
62,5
7,5
55
10
150
125
15
110
15
225
187,5
22,5
165
20
300
250
30
220
25
375
312,5
37,5
275
30
450
375
45
330
35
525
437,5
52,5
385
40
600
500
60
440
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65 éves és idősebb betegek) _
A 65 éves és idősebb betegek esetében dózism
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 22-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-05-2023
资料单张 资料单张 德文 22-09-2023
产品特点 产品特点 德文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 22-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-05-2023
资料单张 资料单张 英文 22-09-2023
产品特点 产品特点 英文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-05-2023
资料单张 资料单张 法文 22-09-2023
产品特点 产品特点 法文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 22-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 22-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 22-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-05-2023

搜索与此产品相关的警报