国家: 比利时
语言: 德文
来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartan Medoxomil; Hydrochlorothiazide
Krka, D.D. Novo Mesto
C09DA08
Olmesartan Medoxomil; Hydrochlorothiazide
40 mg - 12,5 mg
Filmtablette
Olmesartan Medoxomil 40 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg
zum Einnehmen
Olmesartan Medoxomil and Diuretics
CTI-code: 498106-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498106-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498106-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989670634 - CNK-code: 3529732 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498106-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498106-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498106-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498106-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498106-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989670627 - CNK-code: 3529724 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498106-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498106-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
1.3.1 Olmesartan/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text028963 _1 - Updated: Page 1 of 12 PACKUNGSBEILAGE 1.3.1 Olmesartan/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text028963 _1 - Updated: Page 2 of 12 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN OLMESARTAN/HCTZ Krka 40 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN/HCTZ KRKA 40 MG/25 MG FILMTABLETTEN Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Olmesartan/HCTZ Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/HCTZ Krka beachten? 3. Wie ist Olmesartan/HCTZ Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Olmesartan/HCTZ Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OLMESARTAN/HCTZ Krka UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Olmesartan /HCTZ Krka enthält zwei Wirkstoffe, Olmesartanmedoxomil und Hydrochlorothiazid, die zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie) bei Erwachsenen angewendet werden. - Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor- Antagonisten genannt werden. Es bewirkt eine Senkung des Blutdrucks durch eine Entspannung der Blutgefäße. - Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Thiaziddiuretika („Entwässerungstabletten 阅读完整的文件