Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg - 5 mg - 12.5 mg filmomh. tabl.

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有效成分:

Olmesartanmedoxomil 20 mg; Amlodipinebesilaat 6,94 mg - Eq. Amlodipine 5 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg

可用日期:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

ATC代码:

C09DX03

INN（国际名称）:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

剂量:

20 mg - 5 mg - 12,5 mg

药物剂型:

Filmomhulde tablet

组成:

Olmesartanmedoxomil 20 mg; Amlodipinebesilaat 6.94 mg; Hydrochloorthiazide 12.5 mg

给药途径:

Oraal gebruik

治疗领域:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

產品總結:

CTI-code: 562720-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03838989727680 - CNK-code: 4249173 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562720-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562720-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562720-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562720-06 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562720-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562720-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562720-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Ja

授权日期:

2020-06-02

资料单张

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036221
_1
- Updated:
Page 1 of 12
BIJSLUITER
1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036221
_1
- Updated:
Page 2 of 12
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/25 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipine/Hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka bevat drie werkzame stoffen,
olmesartan medoxomil, amlodipine
(als amlodipinebesilaat) en hydrochloorthiazide. Alle drie de stoffen
helpen de hoge bloeddruk onder
controle te houden.
-
Olmesartan medoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd
‘angiotensine-II-
receptor

产品特点

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text054304
_1
- Updated:
Page 1 of 35
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text054304
_1
- Updated:
Page 2 of 35
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/25 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg
amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
_Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg
amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
_Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/25 mg filmomhulde
tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg
amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 25 mg hydrochloorthiazide.
_Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 10 mg
amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
_Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/25 mg filmomhulde
tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 10 mg
amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 25 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect:
_Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 7,27 mg lactose (als lactose
monohydraat).
_Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 14