Olanzapine Glenmark

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2014

有效成分:

olanzapina

可用日期:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psicolépticos

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2009-12-03

资料单张

                                138
B. PROSPECTO
139
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Olanzapine Glenmark 2,5 mg comprimidos EFG
Olanzapine Glenmark 5 mg comprimidos EFG
Olanzapine Glenmark 7,5 mg comprimidos EFG
Olanzapine Glenmark 10 mg comprimidos EFG
Olanzapine Glenmark 15 mg comprimidos EFG
Olanzapine Glenmark 20 mg comprimidos EFG
Olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Olanzapine Glenmark y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Olanzapine Glenmark
3.
Cómo tomar Olanzapine Glenmark
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olanzapine Glenmark
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLANZAPINE GLENMARK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olanzapine Glenmark contiene el principio activo olanzapina.
Olanzapine Glenmark pertenece al
grupo de medicamentos denominados antipsicóticos y está indicado
para tratar las siguientes
enfermedades:

Esquizofrenia,
una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosas irreales,
creencias
erróneas,
suspicacia
inusual,
y
volverse
retraído.
Las
personas
que
sufren
estas
enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o
tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación
o euforia
.
Olanzapine Glenmark ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con
trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
tratamiento con olanzapina.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapine Glenmark 2,5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 2,5 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 0,23 mg de
aspartamo
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos redondos de borde plano biselado y color amarillo con un
"A" inscrito en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de
continuación en los pacientes que muestran una respuesta inicial al
tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver
sección 5.1).
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10 mg
día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de
10 mg día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día.
En pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento
del episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según
sea necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo,
según criterio clínico.
Durante el tratamiento de la esquizofrenia, del episodio maníaco y de
la prevención de recaídas
en
3
el trastorno bipolar la d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2014
资料单张 资料单张 德文 20-12-2022
产品特点 产品特点 德文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2014
资料单张 资料单张 英文 20-12-2022
产品特点 产品特点 英文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2014
资料单张 资料单张 法文 20-12-2022
产品特点 产品特点 法文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-08-2014

搜索与此产品相关的警报