Olanzapine AB 10 mg orodisp. tabl.

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-07-2022

有效成分:

Olanzapine 10 mg

可用日期:

Aurobindo SA-NV

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

Olanzapine

剂量:

10 mg

药物剂型:

Orodispergeerbare tablet

组成:

Olanzapine 10 mg

给药途径:

Oraal gebruik

治疗领域:

Olanzapine

產品總結:

CTI-code: 597582-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-10 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-11 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-06 - De grootte van de verpakking: 35 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-09 - De grootte van de verpakking: 70 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 597582-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Ja

授权日期:

2022-03-24

资料单张

                                Olanzapine AB ODT PIL NL 01-2022
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLANZAPINE AB 5 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
OLANZAPINE AB 10 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
OLANZAPINE AB 15 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
OLANZAPINE AB 20 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Olanzapine AB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS OLANZAPINE AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olanzapine AB behoort tot een groep geneesmiddelen die antipsychotica
worden genoemd en wordt
gebruikt ter behandeling van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
voelen van dingen die er niet
zijn, waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken
gedrag. Mensen met deze
ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie. Gebleken is dat Olanzapine AB herhaling van deze
verschijnselen voorkomt bij patiënten
met bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Olanzapine AB ODT SKP 01-2022
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olanzapine AB 5 mg orodispergeerbare tabletten
Olanzapine AB 10 mg orodispergeerbare tabletten
Olanzapine AB 15 mg orodispergeerbare tabletten
Olanzapine AB 20 mg orodispergeerbare tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke orodispergeerbare tablet bevat 5 mg, 10 mg, 15 mg of 20 mg
olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect:
De orodispergeerbare tablet van 5 mg bevat 0,50 mg aspartaam.
De orodispergeerbare tablet van 10 mg bevat 1,00 mg aspartaam.
De orodispergeerbare tablet van 15 mg bevat 1,50 mg aspartaam.
De orodispergeerbare tablet van 20 mg bevat 2,00 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Orodispergeerbare tablet.
Olanzapine AB 5 mg orodispergeerbare tabletten:
Gele, ronde tabletten met afgeschuinde randen [diameter 5,7 mm], met '
C ' aan de ene kant en ' 51 '
aan de andere kant.
Olanzapine AB 10 mg orodispergeerbare tabletten:
Gele, ronde tabletten met afgeschuinde randen [diameter 7 mm], met ' C
' aan de ene kant en ' 52 '
aan de andere kant.
Olanzapine AB 15 mg orodispergeerbare tabletten:
Gele, ronde tabletten met afgeschuinde randen [diameter 8,2 mm], met '
C ' aan de ene kant en ' 53 '
aan de andere kant.
Olanzapine AB 20 mg orodispergeerbare tabletten:
Gele, ronde tabletten met afgeschuinde randen [diameter 9 mm], met ' C
' aan de ene kant en ' 54 '
aan de andere kant.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen_
Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie.
PT/H/0804/001-004/E + transfer
Olanzapine AB ODT SKP 01-2022
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium op de behandeling reageerden.
Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten die in de manische episode reageerden op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
geïndiceerd voor de prevent
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 德文 01-07-2022
资料单张 资料单张 法文 01-07-2022
产品特点 产品特点 法文 01-07-2022

搜索与此产品相关的警报