Nulojix

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-06-2021

有效成分:

belatacept

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AA28

INN(国际名称):

belatacept

治疗组:

Leki immunosupresyjne

治疗领域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2011-06-17

资料单张

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NULOJIX 250 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
BELATACEPT
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NULOJIX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NULOJIX
3.
Jak stosować lek NULOJIX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NULOJIX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NULOJIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek NULOJIX zawiera substancję czynną belatacept należącą do
grupy leków zwanych lekami
immunosupresyjnymi. Leki te zmniejszają aktywność układu
immunologicznego stanowiącego
naturalną ochronę organizmu.
Lek NULOJIX jest stosowany u dorosłych, aby zapobiec atakowi układu
immunologicznego na
przeszczepioną nerkę i odrzuceniu przeszczepu. Lek jest stosowany z
innymi lekami
immunosupresyjnymi, w tym kwasem mykofenolowym i kortykosteroidami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NULOJIX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NULOJIX

JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na belatacept lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6). W badaniach klinicznych obserwowano
reakcje alergiczne
związane ze stosowaniem belataceptu.

JEŚLI PACJENT NIE BYŁ NARAŻONY NA KONTAKT Z WIRUSEM EPSTEIN-BARR
(EBV) lub nie jest pewny
czy wcześniej miał z nim kontakt, nie może być leczony lekiem
NULOJIX. EBV to wirus, który
wywołuje chorobę przebiegającą z gorączką i powiększeniem
węzłów c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NULOJIX 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 250 mg belataceptu.
Po rekonstytucji każdy ml koncentratu zawiera 25 mg belataceptu.
Belatacept jest białkiem fuzyjnym produkowanym w komórkach jajnika
chomika chińskiego za
pomocą technologii rekombinowanego DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera: 0,55 mmol sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek występuje jako biała lub biaława bryłka, rozdrobniona
bądź w całości.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt NULOJIX, w skojarzeniu z kortykosteroidami i kwasem
mykofenolowym (MPA), jest
wskazany w profilaktyce odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców
przeszczepu nerki (patrz
punkt 5.1, dane dotyczące czynności nerek).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być przepisane i nadzorowane przez lekarzy
specjalistów, doświadczonych w
prowadzeniu terapii immunosupresyjnej oraz w prowadzeniu pacjentów po
przeszczepieniu nerki.
Belatacept nie był badany u pacjentów z przeciwciałami
przeciwnarządowymi (PRA) > 30% (którzy
wymagają często zwiększonej immunosupresji). Z powodu ryzyka
dużego ogólnego obciążenia
immunosupresją belatacept u tych pacjentów należy stosować jedynie
po rozważeniu alternatywnego
leczenia (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_Rozpoczynanie leczenia w czasie przeszczepienia _
U biorców przeszczepu leczonych produktem NULOJIX od czasu
przeszczepienia (“pacjenci po
przeszczepieniu”) zaleca się dodanie antagonisty receptora
interleukiny (IL)-2.
Zalecaną dawkę określa się na podstawie masy ciała (kg).
Dawkowanie i częstość podawania produktu
leczniczego podano poniżej.
3
TABELA 1:
DAWKA BELATACEPTU U BIORCÓW PRZESZCZEPU NERKI
FAZA POCZĄTK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-06-2021
资料单张 资料单张 德文 12-12-2023
产品特点 产品特点 德文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-06-2021
资料单张 资料单张 英文 12-12-2023
产品特点 产品特点 英文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-06-2021
资料单张 资料单张 法文 12-12-2023
产品特点 产品特点 法文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史