NUELIN SA 250 Milligram Tablet Prolonged Release

国家: 爱尔兰

语言: 英文

来源: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

有效成分:

THEOPHYLLINE

可用日期:

Meda Health Sales Ireland Limited

INN（国际名称）:

THEOPHYLLINE

剂量:

250 Milligram

药物剂型:

Tablet Prolonged Release

处方类型:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

授权状态:

Withdrawn

授权日期:

2013-01-01

产品特点

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nuelin SA 250 mg Prolonged-release Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each prolonged-release tablet contains 250 mg theophylline.
Excipient with known effect:
Each tablet also contains 200 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet
White, circular, biconvex tablet with breakline, 11 mm in diameter, marked ‘NLS 250’ on one side and ‘3M’ on the
other.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Nuelin is indicated for the prophylaxis and treatment of reversible bronchospasm in asthma, bronchitis and
emphysema.
Theophylline is well established in the treatment of bronchospasm. It also has anti-inflammatory effects which may be
of benefit to patients with asthma.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
ADULTS: A starting dose of 175 mg twice daily or 5 mg/kg/day is recommended. If well tolerated this may be increased
to 350 mg twice daily or 10 mg/kg/day. Adults weighing less than 60 kg may require a lower maintenance dose (e.g.
250 mg twice daily) and those weighing over 80 kg (lean body mass) may require more. The dose should not exceed
750 mg if serum theophylline monitoring is not to be carried out.
CHILDREN: Nuelin SA 250 tablets are not recommended for use in children under 12 years of age.
Regular monitoring of plasma concentrations is highly recommended. If plasma monitoring is not undertaken the
maximum dose should not exceed 20 mg/kg/day, or 700 mg, whichever is the lesser.
ELDERLY: Elderly patients may require lower doses due to reduced theophylline clearance.
If adverse effects are experienced the dose should be reduced immediately to a level at which they no longer occur.
Dose incre