Nuedexta

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-11-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2013

有效成分:

dextromethorphan, quinidine

可用日期:

Jenson Pharmaceutical Services Limited

ATC代码:

N07XX59

INN(国际名称):

dextromethorphan hydrobromide, quinidine sulfate

治疗组:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

治疗领域:

Manifestazzjonijiet ta 'Mard Newboliku

疗效迹象:

Nuedexta huwa indikat għat-trattament sintomatiku ta 'l-effett ta' pseudobulbar (PBA) fl-adulti. L-effikaċja ġiet studjata biss f'pazjenti bi sklerożi laterali amjotrofika sottostanti jew sklerosi multipla.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2013-06-24

资料单张

                                50
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NUEDEXTA 15 MG/9 MG KAPSULI IBSIN
NUEDEXTA 23 MG/9 MG KAPSULI IBSIN
dextromethorphan / quinidine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu NUEDEXTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu NUEDEXTA
3.
Kif għandek tieħu NUEDEXTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen NUEDEXTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NUEDEXTA U GĦALXIEX JINTUŻA
NUEDEXTA HUWA kombinazzjoni ta’ żewġ sustanzi attivi:

Dextromethorphan jaħdem fuq il-moħħ.

Quinidine jżid l-ammont ta’ dextromethorphan fil-ġisem tiegħek,
billi jimblokka t-tkissir ta’
dextromethorphan mill-fwied.
NUEDEXTA JINTUŻA għall-kura tal-affett psewdobulbari (PBA)
fl-adulti. Il-PBA huwa kundizzjoni
newroloġika kkaratterizzata minn episodji involontarji u mhux
kontrollabbli ta’ daħk u/jew biki, li ma
jaqblux mal-istat emozzjonali jew il-burdata tiegħek.
NUEDEXTA jista’ jgħin biex inaqqas il-frekwenza tal-episodji ta’
PBA.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU NUEDEXTA
TIĦUX NUEDEXTA

jekk inti allerġiku għal dextromethorphan, quinidine jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-
mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6)

jekk għandek storja ta’ livelli baxxi ta’ ċelloli tad-demm
ikkawżati minn quinidine, quinine jew
mefloquine (dan jista’ jikkawża tenden
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NUEDEXTA 15 mg/9 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha dextromethorphan hydrobromide monohydrate,
ekwivalenti għal 15.41 mg
dextromethorphan u quinidine sulfate dihydrate, ekwivalenti għal 8.69
mg quinidine.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 119.1 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Kapsula tal-ġelatina ħamra lewn iċ-ċlamit, daqs 1, b’“DMQ /
20-10” stampati b’linka bajda fuq il-
kapsula.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
NUEDEXTA huwa indikat għall-kura sintomatika tal-effett psewdobulbari
(PBA) f’persuni adulti (ara
sezzjoni 4.4). L-effikaċja ġiet studjata biss f’pazjenti bi
Sklerożi Laterali Amijotrofika jew Sklerożi
Multipla (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu rakkomandata hija NUEDEXTA 15 mg/9 mg darba kuljum.
L-iskeda rakkomandata
għat-titrazzjoni tad-doża hija spjegata hawn taħt:

Ġimgħa 1 (jum 1-7):
Il-pazjent għandu jieħu NUEDEXTA 15 mg/9 mg kapsula waħda darba
kuljum, filgħodu, għall-
ewwel 7 ijiem.

Ġimgħat 2-4 (jum 8-28):
Il-pazjent għandu jieħu NUEDEXTA 15 mg/9 mg kapsula waħda, darbtejn
kuljum, waħda
filgħodu u waħda filgħaxija, 12-il siegħa ’l bogħod minn
xulxin, għal 21 jum.

Minn Ġimgħa 4 ’il quddiem:
Jekk ir-rispons kliniku b’NUEDEXTA 15 mg/9 mg ikun adegwat, id-doża
meħuda f’ġimgħat 2-
4 għandha titkompla.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Jekk ir-rispons kliniku b’NUEDEXTA 15 mg/9 mg ma jkunx adegwat,
għandu jingħata
NUEDEXTA 23 mg/9 mg, meħud darbtejn kuljum, waħda filgħodu u waħda
filgħaxija, 12-il
siegħa ’l bogħod minn xulxin.
Id-doża massima ta’ kuljum minn ġimgħa 4 ’il quddiem hija
NUEDEXTA 23 mg/9 mg, darbtejn
kul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-11-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-11-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-11-2014
产品特点 产品特点 捷克文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-11-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2013
资料单张 资料单张 德文 26-11-2014
产品特点 产品特点 德文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-11-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-11-2014
产品特点 产品特点 希腊文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2013
资料单张 资料单张 英文 26-11-2014
产品特点 产品特点 英文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2013
资料单张 资料单张 法文 26-11-2014
产品特点 产品特点 法文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-11-2014
产品特点 产品特点 意大利文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-11-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-11-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-11-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-11-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-11-2014
产品特点 产品特点 波兰文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-11-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-11-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-11-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-11-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-11-2014
产品特点 产品特点 挪威文 26-11-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 26-11-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 26-11-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-11-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-07-2013

查看文件历史