Nucala

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-12-2021

有效成分:

Mepolizumab

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC代码:

R03DX09

INN(国际名称):

mepolizumab

治疗组:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

治疗领域:

Asztma

疗效迹象:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2015-12-01

资料单张

                                87
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
88
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUCALA 100 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
mepolizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nucala és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nucala alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Nucala-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Nucala-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Útmutató lépésről lépésre
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUCALA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nucala
MEPOLIZUMAB
hatóanyagot tartalmaz, amely
_monoklonális antitest_
, egy fehérjetípus, amelyet arra
fejlesztettek ki, hogy speciális célpontokat ismerjen fel a
szervezetben. Felnőttek, serdülők, illetve 6 éves
vagy idősebb gyermekek SÚLYOS ASZTMÁJÁNAK
és EGPA-JÁNAK
(eozinofil granulomatózis poliangiitisszel)
kezelésére használják. Felnőtteknél a
CRSWNP
(orrpolipokkal járó krónikus orrmelléküreg-gyulladás) és a
HES
(hipereozinofília szindróma) kezelésére is alkalmazzák.
A Nucala hatóanyaga a mepolizumab gátolja az
_interleukin-5_
nevű fehérje hatását. Ezen fehérje hatásának
gátlásával korlátozza az eozinofil sejtek termelődését a
csontvelőben, és csökkenti az eozinofilek számát a
véráramb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nucala 100 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nucala 100 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nucala 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nucala 100 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Minden előretöltött injekciós toll 100 mg mepolizumabot tartalmaz
milliliterenként.
Nucala 100 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Minden előretöltött fecskendő 100 mg mepolizumabot tartalmaz
milliliterenként.
Nucala 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Minden előretöltött fecskendő 40 mg mepolizumabot tartalmaz 0,4
milliliterenként.
A mepolizumab rekombináns DNS technológiával kínai hörcsög
petefészeksejtben előállított humanizált
monoklonális antitest.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Tiszta vagy opálos, színtelen vagy halványsárga vagy halványbarna
színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos eosinophil asthma
A Nucala súlyos refrakter eosinophil asthmában szenvedő felnőttek,
serdülők, illetve 6 éves és annál idősebb
gyermekek kiegészítő kezelésére javallott (lásd 5.1 pont).
Krónikus rhinosinusitis orrpolippal (CRSwNP)
A Nucala olyan súlyos CRSwNP-ben szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott intranazális
kortikoszteroidok kiegészítő terápiájaként, akiknél a
szisztémás kortikoszteroidokkal és/vagy műtéttel
végzett kezelés nem biztosít megfelelő betegségkontrollt.
Eosinophil granulomatosis polyangiitisszel (EGPA)
A Nucala relapszáló-remittáló vagy refrakter polyangiitisszel
járó eosinophil granulomatosisban (EGPA)
szenvedő, 6 éves és annál idősebb betegek kiegészítő
kezelésére javallott.
Hypereosinophilia szindróma (HES)
3
A Nucala hypereosinophilia szindrómában szenvedő fenőttek
kiegészítő kezelésére javallott, akiknek a
b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-12-2021
资料单张 资料单张 德文 13-10-2022
产品特点 产品特点 德文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 13-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-12-2021
资料单张 资料单张 英文 13-10-2022
产品特点 产品特点 英文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-12-2021
资料单张 资料单张 法文 13-10-2022
产品特点 产品特点 法文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 13-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史