Noromectin 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder

国家: 奥地利

语言: 德文

来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

有效成分:

IVERMECTIN

可用日期:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC代码:

QP54AA01

INN（国际名称）:

IVERMECTIN

每包单位数:

250 ml, Laufzeit: 24 Monate,1 l, Laufzeit: 24 Monate,2,5 l, Laufzeit: 24 Monate

处方类型:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

產品總結:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

授权日期:

2001-01-17

资料单张

1
GEBRAUCHSINFORMATION
NOROMECTIN 5MG/ML LÖSUNG ZUM ÜBERGIESSEN FÜR RINDER
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Camlough Road
Newry, County Down
BT35 6JP
Nordirland
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Noromectin 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder
Ivermectin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml klare, blaue Lösung enthält:
WIRKSTOFF:
Ivermectin
5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Patentblau V (E 131)
0,005 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur
Behandlung
und
Bekämpfung
von
Magen-
und
Darmrundwürmern,
Lungenwürmern,
Augenwürmern, Dassellarven, Räudemilben sowie Läusen und
Haarlingen:
2
Magen- und Darmrundwürmer (Adulte und 4. Larven):
_Ostertagia ostertagi_
(einschließlich inhibierte Larven)
_Haemonchus placei _
_Trichostrongylus axei _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Cooperia_
spp.
_Oesophagostomum radiatum _
_Strongyloides papillosus_
(Adulte)
und
_Trichuris_
spp. (Adulte)
Gelegentlich kann eine abgeschwächte Wirkung gegen
_H. placei_
(4. Larven),
_Cooperia_
spp.,
_T. axei_
und
_T. colubriformis_
beobachtet werden.
Lungenwürmer (Adulte und 4. Larven):
_Dictyocaulus viviparus _
Augenwürmer (Adulte):
_Thelazia rhodesii _
Dassellarven:
Parasitische Stadien von
_Hypoderma bovis_
und
_Hypoderma lineatum_
Läuse:
_Linognathus vituli _
_Haematopinus eurysternus _
Haarlinge:
_Damalinia (Bovicola) bovis _
Räudemilben:
_Chorioptes bovis _
_Sarcoptes scabiei var.bovis _
Neuinfestationen mit
_Trichostrongylus axei _
und
_Cooperia _
spp. werden bis zu 14 Tagen, mit
_Ostertagia _
_ostertagi und Oesophagostonum radiatum _
bis zu 21 Tagen und mit
_Dictyocaulus viviparus _
bis zu
28 Tagen nach der Behandlung unterbunden. Die Langzeitwirkung

产品特点

1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Noromectin 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Ivermectin
5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Patentblau V (E 131)
0,005 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Übergießen.
Klare blaue Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind (Mastrind und nicht laktierendes Milchrind)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur
Behandlung
und
Bekämpfung
von
Magen-
und
Darmrundwürmern,
Lungenwürmern,
Augenwürmern, Dassellarven, Räudemilben sowie Läusen und
Haarlingen:
Magen- und Darmrundwürmer (Adulte und 4. Larven):
_Ostertagia ostertagi_ (einschließlich inhibierte Larven)
_Haemonchus placei_
_Trichostrongylus axei_
_Trichostrongylus colubriformis_
_Cooperia_ spp.
_Oesophagostomum radiatum_
_Strongyloides papillosus_ (Adulte)
und _Trichuris_ spp. (Adulte)
Gelegentlich kann eine abgeschwächte Wirkung gegen _H. placei_ (4.
Larven), _Cooperia_ spp., _T. axei_ und
_T. colubriformis_ beobachtet werden.
Lungenwürmer (Adulte und 4. Larven):
_Dictyocaulus viviparus_
Augenwürmer (Adulte):
_Thelazia rhodesii_
Dassellarven:
Parasitische Stadien von _Hypoderma bovis_ und _Hypoderma lineatum_
Läuse:
_Linognathus vituli_
_Haematopinus eurysternus_
2
Haarlinge:
_Damalinia (Bovicola) bovis_
Räudemilben:
_Chorioptes bovis_
_Sarcoptes scabiei var.bovis_
Neuinfestationen mit _Trichostrongylus axei _und _Cooperia _spp.
werden bis zu 14 Tagen, mit _Ostertagia _
_ostertagi und Oesophagostonum radiatum _ bis zu 21 Tagen und mit _
Dictyocaulus viviparus _ bis zu
28 Tagen nach der Behandlung unterbunden. Die Langzeitwirkung ist
jedoch in den letzten 7 Tagen
nicht immer sicher.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Siehe auch Abschnitte 4.7 und 4.11.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Folgende Situati