Nonafact

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2020

有效成分:

človeški koagulacijski faktor IX

可用日期:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

human coagulation factor IX

治疗组:

Antihemoragije

治疗领域:

Hemofilija B

疗效迹象:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo B (prirojene pomanjkljivosti faktorja IX).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2001-07-03

资料单张

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Nonafact 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Nonafact vsebuje 100 i.e./ml (500 i.e./5 m
l ali 1000 i.e./10 ml) humanega koagulacijskega
faktorja IX po pripravi s 5 ml oziroma 10 ml vode za injekcije.
Ena viala vsebuje 500 i.e. ali 1000 i.e. h
umanega koagulacijskega faktorja IX.
Jakost (i.e.) je določena z metodo, ekvivalentno testni metodi,
opisani v Evropski farmakopeji.
Specifična aktivnost zdravila Nonafact je vsaj 200 i.e./mg
beljakovin.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Bel prašek.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje in prepreč
evanje krvavitev in njihovih posledic pri bolnikih s hemofilijo B
(prirojeno
pomanjkanje faktorja IX).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje_
_ _
Zdravljenje je treba začeti pod nadzorom
zdravnika, izkušenega v zdravljenju hemofilije.
Odmerjanje in trajanje nadomestnega zdravljenja sta odvisna od hudosti
pomanjkanja faktorja IX.
Drugi odl
očujoči dejavniki so mesto in obseg krvavitve ter bolnikovo
klinično stanje.
Število enot danega faktorja IX izražamo v mednarodnih enotah
(i.e.), ki so povezane z veljavnim
Mednarodnim standardom za koncentrat faktorja IX, kot ga je odobrila
WHO. Aktivnost faktorja IX v
plazmi izražamo kot odstotek (relativno glede na normalno človeško
plazmo) ali v mednarodnih
enotah (relativno glede na mednarodni standard za faktor IX v plazmi).
Ena mednarodna enota (i.e.) aktivnosti faktorja IX je povezana s
količ
ino faktorja IX v Mednarodnem
standardu za faktor II, VII, IX in X v človeški plazmi (odobrila
WHO), ki je približek količini faktorja
IX v enem ml normalne človeške plazme. Izračun potrebnega odmerka
faktorja IX temelji na
empiričnih izsledkih, da 1 mednarodna enota (i.e.) faktorja IX na kg
telesne mase poviša aktivnost
plazemskega f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Nonafact 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Nonafact vsebuje 100 i.e./ml (500 i.e./5 m
l ali 1000 i.e./10 ml) humanega koagulacijskega
faktorja IX po pripravi s 5 ml oziroma 10 ml vode za injekcije.
Ena viala vsebuje 500 i.e. ali 1000 i.e. h
umanega koagulacijskega faktorja IX.
Jakost (i.e.) je določena z metodo, ekvivalentno testni metodi,
opisani v Evropski farmakopeji.
Specifična aktivnost zdravila Nonafact je vsaj 200 i.e./mg
beljakovin.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Bel prašek.
4.
KLINIČNI PODA
TKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje in prepreč
evanje krvavitev in njihovih posledic pri bolnikih s hemofilijo B
(prirojeno
pomanjkanje faktorja IX).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje_
_ _
Zdravljenje je treba začeti pod nadzorom
zdravnika, izkušenega v zdravljenju hemofilije.
Odmerjanje in trajanje nadomestnega zdravljenja sta odvisna od hudosti
pomanjkanja faktorja IX.
Drugi odl
očujoči dejavniki so mesto in obseg krvavitve ter bolnikovo
klinično stanje.
Število enot danega faktorja IX izražamo v mednarodnih enotah
(i.e.), ki so povezane z veljavnim
Mednarodnim standardom za koncentrat faktorja IX, kot ga je odobrila
WHO. Aktivnost faktorja IX v
plazmi izražamo kot odstotek (relativno glede na normalno človeško
plazmo) ali v mednarodnih
enotah (relativno glede na mednarodni standard za faktor IX v plazmi).
Ena mednarodna enota (i.e.) aktivnosti faktorja IX je povezana s
količ
ino faktorja IX v Mednarodnem
standardu za faktor II, VII, IX in X v človeški plazmi (odobrila
WHO), ki je približek količini faktorja
IX v enem ml normalne človeške plazme. Izračun potrebnega odmerka
faktorja IX temelji na
empiričnih izsledkih, da 1 mednarodna enota (i.e.) faktorja IX na kg
telesne mase poviša aktivnost
plazemskega f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 18-02-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2020
资料单张 资料单张 德文 18-02-2020
产品特点 产品特点 德文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2020
资料单张 资料单张 英文 18-02-2020
产品特点 产品特点 英文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2020
资料单张 资料单张 法文 18-02-2020
产品特点 产品特点 法文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-02-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 18-02-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-02-2020

查看文件历史