Nitisinone Dipharma 2 mg harde caps.

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
07-02-2023
下载 产品特点 (SPC)
07-02-2023
下载 RMP (RMP)
25-10-2022

有效成分:

Nitisinon 2 mg

可用日期:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A16AX04

INN(国际名称):

Nitisinone

剂量:

2 mg

药物剂型:

Capsule, hard

组成:

Nitisinon 2 mg

给药途径:

Oraal gebruik

治疗领域:

Nitisinone

產品總結:

CTI-code: 561333-01 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08719327102978 - CNK-code: 4227930 - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Ja

授权日期:

2020-05-13

资料单张

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NITISINONE DIPHARMA 2 MG HARDE CAPSULES
NITISINONE DIPHARMA 20 MG HARDE CAPSULES
nitisinon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nitisinone Dipharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NITISINONE DIPHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nitisinone Dipharma bevat de werkzame stof nitisinon. Nitisinone
Dipharma wordt gebruikt voor de
behandeling van:
-
een zeldzame ziekte met de naam erfelijke tyrosinemie type 1 bij
volwassenen, jongeren
en
kinderen (in elk leeftijdsbereik)
-
een zeldzame ziekte met de naam alkaptonurie (AKU) bij volwassenen.
Bij deze ziektes is uw lichaam niet in staat om het aminozuur tyrosine
volledig af te breken
(aminozuren zijn de bouwstenen van onze eiwitten), waarbij schadelijke
stoffen worden gevormd.
Deze stoffen zijn
geaccumuleerd in uw lichaam. Nitisinone Dipharma blokkeert de afbraak
van
tyrosine en de schadelijke stoffen
worden niet gevormd.
Voor de behandeling van erfelijke tyrosinemie type 1 moet u een
speciaal dieet volgen als u dit
geneesmiddel gebruikt, omdat tyrosine in uw lichaam blijft.
Dit speciale dieet bevat weinig tyrosine
en fenylalanine (een ander aminozuur).
Voor de behandelin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nitisinone Dipharma 2 mg harde capsules
Nitisinone Dipharma 20 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat 2 mg nitisinon.
Elke harde capsule bevat 20 mg nitisinon.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Wit-opake capsules (schaalgrootte 3, længde 15.9 mm) bedrukt met
"bedrijfslogo" op de dop en "2" op
de behuizing van de capsule in donkerblauwe inkt.
Wit-opake capsules (schaalgrootte 2, længde 18.0 mm) bedrukt met
"bedrijfslogo" op de dop en "20"
op de behuizing van de capsule in donkerblauwe inkt.
De capsules bevatten een wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Erfelijke tyrosinemie type 1 (HT-1)
Nitisinone Dipharma is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen
en pediatrische (in elk
leeftijdsbereik) patiënten met bevestigde diagnose van
erfelijke tyrosinemie type 1 (HT-1) in combinatie
met beperking van tyrosine en fenylalanine in de
voeding.
Alkaptonurie (AKU)
Nitisinone Dipharma is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen
patiënten met alkaptonurie
(AKU).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
HT-1:
De nitisinonbehandeling moet worden gestart en onder controle staan
van een arts die ervaring heeft met
de behandeling van HT-1 patiënten.
Behandeling van alle genotypes van de ziekte dient zo vroeg mogelijk
te worden gestart om de algehele
overlevingskans te vergroten en complicaties zoals
leverinsufficiëntie, leverkanker en nieraandoeningen
te vermijden. Naast de nitisinonbehandeling is een dieet nodig arm aan
fenylalanine en tyrosine en dit
moet worden gevolgd door de controle van plasma aminozuren (zie
rubriek 4.4 en 4.8).
_Startdosering HT-1_
1
De aanbevolen dagelijkse startdosis bij de pediatrische en volwassen
populatie is 1 mg/kg
lichaamsgewicht die oraal wordt toegediend. De dosis nitisinon dient
individueel te worden aangepast.
Het wordt aanbevolen de dosis eenmaal daags 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 德文 07-02-2023
资料单张 资料单张 法文 07-02-2023
产品特点 产品特点 法文 07-02-2023
RMP RMP 法文 25-10-2022

搜索与此产品相关的警报