Nexium Control

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2024

有效成分:

esomeprazol

可用日期:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC代码:

A02BC05

INN(国际名称):

esomeprazole

治疗组:

Proton pumpen inhibitors

治疗领域:

Gastroøsofageal refluks

疗效迹象:

Nexium Control er indikert for kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann og syreoppblåsthet) hos voksne.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

autorisert

授权日期:

2013-08-26

资料单张

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NEXIUM CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
esomeprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apoteket har
fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 14 dager.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nexium Control er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nexium Control
3.
Hvordan du bruker Nexium Control
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nexium Control
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
– Annen nyttig informasjon
1.
HVA NEXIUM CONTROL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nexium Control inneholder virkestoffet esomeprazol. Det tilhører en
gruppe legemidler kalt
“protonpumpehemmere”. De virker ved å redusere mengden syre som
produseres i magen.
Dette legemidlet brukes som korttidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann og sure
oppstøt) hos voksne.
Refluks er en tilbakestrøm av syre fra magen opp i spiserøret slik
at dette kan bli betent og smertefullt.
Dette kan gi deg symptomer som smertefull følelse i brystet som
stiger opp i halsen (halsbrann) og gir
sur smak i munnen (sure oppstøt).
Nexium Control er ikke ment å gi umiddelbar lindring. Du kan ha behov
for å ta tablettene 2-3 dager
etter hverandre for å oppnå bedring. Du må kontakte lege dersom du
ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 14 dager.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEXIUM CONTROL
BRUK IKKE NEXIUM CONTROL
-
Dersom du er allergisk overfor esomeprazol elle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nexium Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enterotablett inneholder 20 mg esomeprazol (som
magnesiumtrihydrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver enterotablett inneholder 28 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett.
Lys rosa, avlang, bikonveks, filmdrasjert enterotablett på 14 mm x 7
mm, inngravert med “20 mG” på
den ene siden og “A/EH” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nexium Control er indisert for korttidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann og sure
oppstøt) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg esomeprazol (en tablett) daglig.
Det kan være nødvendig å ta tablettene i 2-3 påfølgende dager for
å oppnå forbedring av symptomene.
Behandlingstiden er opptil 2 uker. Behandlingen skal avsluttes så
snart fullstendig symptomfrihet er
oppnådd.
Pasienten skal rådes til å kontakte lege dersom symptomfrihet ikke
er oppnådd i løpet av 2 ukers
vedvarende behandling.
_Spesielle populasjoner_
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon. På grunn av begrenset
erfaring hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon skal slike
pasienter behandles med
forsiktighet (se pkt. 5.2).
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon. Imidlertid
bør pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon rådgis av lege før
de bruker Nexium Control (se
pkt. 4.4 og 5.2).
_Eldre (≥ 65 år) _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Nexium Control i den pediatriske
populasjonen under 18 år ved
indikasjonen ”Korttidsbehandling av reflukssymptomer (f.eks.
halsbrann og sure oppstøt)”.
Administrasjonsmåte
Tablettene bør svelges hele sammen med et halvt glass vann.
Tabletten
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2013
资料单张 资料单张 德文 20-03-2024
产品特点 产品特点 德文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2013
资料单张 资料单张 英文 20-03-2024
产品特点 产品特点 英文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2013
资料单张 资料单张 法文 20-03-2024
产品特点 产品特点 法文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-09-2013

搜索与此产品相关的警报