NeuroBloc

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-05-2023

有效成分:

botulotoxin typu B

可用日期:

Sloan Pharma S.a.r.l

ATC代码:

M03AX01

INN(国际名称):

botulinum toxin type B

治疗组:

Svalové relaxanty

治疗领域:

Torticollis

疗效迹象:

NeuroBloc je indikován k léčbě cervikální dystonie (torticollis). Viz bod 5. 1 údaje o účinnosti u pacientů citlivý / rezistentní vůči botulotoxinu typu A.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Staženo

授权日期:

2001-01-22

资料单张

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NEUROBLOC 5000 J/ML INJEKČNÍ ROZTOK
TOXINUM BOTULINICUM TYPUS B
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NeuroBloc a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NeuroBloc
používat
3.
Jak se přípravek NeuroBloc používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NeuroBloc uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NEUROBLOC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Funkce přípravku NeuroBloc spočívá ve snížení nebo zastavení
svalových stahů. Léčivou látkou je‚
toxinum botulinicum typus B.
Přípravek NeuroBloc se používá k léčbě onemocnění zvaného
cervikální dystonie (tortikolis). Při
tomto onemocnění pociťujete ve svalech na šíji nebo ramenou
svalové stahy, které nemůžete
kontrolovat.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK NEUROBLOC
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK NEUROBLOC:
-
jestliže jste alergický(á) na botulinotoxin typu B nebo na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
-
jestliže máte jiné problémy s nervy nebo svaly, například
amyotrofickou laterální sklerózu (Lou
Gehrigova choroba), periferní neuropatii, myasthenii gravis nebo
Lambert-Eatonův syndrom
(svalová slabost, necitlivost nebo bolest)
-
jestliže se u vá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NeuroBloc 5000 j/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje toxinum botulinicum typus B 5000 j.
Každá 0,5 ml injekční lahvička obsahuje toxinum botulinicum typus
B 2500 j.
Každá 1,0 ml injekční lahvička obsahuje toxinum botulinicum typus
B 5000 j.
Každá 2,0 ml injekční lahvička obsahuje toxinum botulinicum typus
B 10 000 j.
Produkován v buňkách sérotypu B (kmen fazolí) baktérií
_Clostridium botulinum_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý a bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NeuroBloc je indikován k léčbě cervikální dystonie (torticollis)
u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
NeuroBloc by měl podávat pouze lékař, který je seznámen a má
zkušenosti s léčbou cervikální
dystonie a používáním botulotoxinů.
Pouze pro použití v nemocnici.
Dávkování
Počáteční dávka činí 10 000 j. a měla by být rozdělena mezi
dva až čtyři nejpostiženější svaly. Údaje
z klinických studií naznačují, že účinnost závisí na dávce,
ale vzhledem k tomu, že v těchto studiích se
neprovádělo srovnávání, nevykazují významný rozdíl mezi
dávkou 5 000 jednotek a 10 000 jednotek.
Lze tedy uvažovat i o počáteční dávce 5 000 j., ale dávka 10
000 j. může zvyšovat pravděpodobnost
klinického přínosu.
Injekce by se měly opakovat podle potřeby, aby byla zachována
správná funkce a minimalizována
bolest. V dlouhodobých klinických studiích byla průměrná
frekvence podání přibližně každých
12 týdnů, ačkoliv tato hodnota může kolísat mezi subjekty a u
části pacientů vydrželo výrazné zlepšení
oproti výchozí hodnotě po dobu 16 týdnů a déle. Frekvence
podání by tedy měla být upravena na
základě klinického hodnocení/reakce jednotlivého pacienta.
U pacien
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 04-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-05-2023
资料单张 资料单张 德文 04-05-2023
产品特点 产品特点 德文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-05-2023
资料单张 资料单张 英文 04-05-2023
产品特点 产品特点 英文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-05-2023
资料单张 资料单张 法文 04-05-2023
产品特点 产品特点 法文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史