NEOMELUFEN 400 mg TABLETAS RECUBIERTAS

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

有效成分:

IBUPROFENO

可用日期:

MEDLEY FARMACEUTICA, S.A.

INN（国际名称）:

IBUPROFENO

剂量:

400 mg

药物剂型:

TABLETAS RECUBIERTAS

给药途径:

ORAL

处方类型:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

厂商:

SANOFI-AVENTIS DE VENEZUELA, S.A.

授权状态:

VENCIDO

授权日期:

2018-11-14

产品特点

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
IBUPROFENO 200 mg
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos. Derivados del ácido propiónico.
CÓDIGO ATC: M01AE01. 3.1. FARMACODINAMIA
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico
con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su
acción podría ser debida,
al
menos
en
parte,
a
la
inactivación
de
las
isoenzimas
ciclooxigenasa-1
y
ciclooxigenasa-2
que
catalizan
la
bioconversión
del
ácido
araquidónico
en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de los
procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor.
Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante
plaquetaria.
La experiencia acumulada con ibuprofeno ha demostrado su eficacia en
el alivio
sintomático de situaciones clínicas que cursan con dolor asociado o
no a procesos
inflamatorios, como: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis
anquilosante, artritis
juvenil, gota, tendinitis, bursitis, lumbalgia, cefalea, odontalgia,
dismenorrea, período
post-quirúrgico y afecciones de la musculatura esquelética. También
ha sido usado
con éxito como antipirético. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Ibuprofeno
administrado
por
vía
oral
se
absorbe
en
el
tracto
gastrointestinal
aproximadamente en un 80%. Las concentraciones plasmáticas máximas
se alcanzan
(T
máx
) 1-2 horas después de la administración.
La administración de ibuprofeno junto con alimentos retrasa el T
máx
(de ± 2 h en ayunas
a ± 3 h después de tomar alimentos), aunque esto no tiene efectos
sobre la magnitud
de la absorción.
Los parámetros farmacocinéticos obtenidos en voluntarios sanos con
la presente
formulación en forma de comprimidos de 600 mg son similares a los
publicados en la
literatura para comprimidos de igual dosis. La C
máx
es de 54,63 ng/ml el T
máx
es de 1,5
h y la biodisponibilidad (AUC0-∞) es de 190,4 ng.h/ml.
DISTR