NeoCitran Hustenstiller 0.8 mg/ml Sirop

国家: 瑞士

语言: 法文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

butamirati dihydrogenocitras

可用日期:

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG

ATC代码:

R05DB13

INN（国际名称）:

butamirati dihydrogenocitras

药物剂型:

Sirop

组成:

butamirati dihydrogenocitras 8 mg, sorbitolum 2.840 g, glycerolum, saccharinum natricum, E 210 est de 11,5 mg, vanillinum, ethanolum 96 pour cent, natrii hydroxidum, aqua purificata à la solution de 10 ml.

类:

D

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

La toux, en particulier la Toux sèche

授权日期:

1965-09-11

资料单张

Information destinée aux patients
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NeoCitran Antitussif - Sirop/Comprimés-dépôt
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Qu’est-ce que NeoCitran Antitussif et quand doit-il être utilisé?
NeoCitran Antitussif calme la toux et la toux irritative lors de
refroidissements. Selon prescription du
médecin, NeoCitran Antitussif peut également être utilisé pour le
traitement de toux aiguës d'autres
origines.
Le sirop peut être utilisé pour des enfants à partir de 3 ans, les
comprimés-dépôt pour des adolescents
à partir de 12 ans.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Fumer rend plus forte la toux. Vous pouvez soutenir l'action de
NeoCitran Antitussif en renonçant à
fumer.
Le sirop est édulcoré par de la saccharine et du sorbitol et peut
donc être utilisé par les diabétiques.
Le comprimé-dépôt contient 93 mg de lactose, et son utilisation par
les diabétiques peut être
considérée sans danger.
Quand NeoCitran Antitussif ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas utiliser NeoCitran Antitussif dans les cas suivants:
·Si vous êtes allergique au citrate de butamirate (le principe
actif) ou à l'un des excipients.
·Vous ne devez pas prendre le sirop ou l'administrer à votre enfant
si vous ou votre enfant souffrez
d'une intolérance au fructose, une (rare) maladie héréditaire, dans
laquelle la personne affectée ne
peut pas décomposer le fructose. NeoCitran Antitussif sirop contient
du sorbitol. Lors de sa
digestion, ce sucre donne lie

产品特点

NeoCitran Antitussif
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Composition
Principe actif
Butamirate dihydrogénocitrate.
Excipients
Gouttes pour enfants/Sirop
Glycérol, E 420 (sorbitol) 284 mg/ml, saccharine sodique, éthanol,
hydroxyde de sodium (pour
ajuster le pH), E 210 (acide benzoïque) 1,15 mg/ml, vanilline, eau
purifiée.
Comprimés dépôt
Hypromellose, lactose monohydraté 93 mg, stéarate de magnésium,
acide méthacrylique-acrylate
d'éthyle copolymère, polysorbate 80, povidone, huile de ricin,
silice colloïdale, talc, acide tartrique, E
127 (érythrosine), E 172 (oxyde de fer), E 171 (dioxyde de titane),
eau purifiée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gouttes pour enfants
1 ml de solution (correspondant à 22 gouttes) contient 5 mg de
dihydrogénocitrate de butamirate.
Sirop
10 ml de solution contient 15 mg de dihydrogénocitrate de butamirate.
Comprimés dépôt
1 comprimé contient 50 mg de dihydrogénocitrate de butamirate.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de toux d'étiologie diverse.
Posologie/Mode d’emploi
Les indications posologiques suivantes reposent sur des valeurs
empiriques. Aucune donnée issue
d'études de recherche de doses correspondantes n'est disponible.
La durée maximale du traitement sans prescription du médecin est de
1 semaine (voir «Mises en
garde et précautions»).
La dose efficace la plus faible devrait toujours être utilisée
pendant la plus courte durée possible.
Gouttes pour enfants
Enfants de moins de 2 ans sur ordonnance médicale uniquement (voir
«Mises en garde et
précautions»).
Petits enfants âgés de 2 mois jusqu'à 1 an: 10 gouttes 4 fois par
jour;
enfants de 1 à 3 ans: 15 gouttes 4 fois par jour;
dès 3 ans: 25 gouttes 4 fois par jour.
Sirop
Enfants de 3 à 6 ans: 5 ml 3 fois par jour;
de 6 à 12 ans: 10 ml 3 fois par jour;
adolescents de 12 à 18 ans: 15 ml 3 fois par jour;
adultes: 15 ml 4 fois par jour.
Utilisez la mesurette graduée jointe à l'emballage. Rincer et
sécher la mesurette après