Naxcel

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

ceftiofur

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QJ01DD90

INN(国际名称):

ceftiofur

治疗组:

Pigs; Cattle

治疗领域:

Antibakterij za sistemsko uporabo

疗效迹象:

PigsTreatment of bacterial respiratory disease associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis and Streptococcus suis. Zdravljenje septikemije, poliartritisa ali poliserozitisa, povezane z okužbo s Streptococcus suis. CattleTreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as Panaritium or foot rot. Zdravljenje akutnega posttornega (puerperalnega) metritisa pri govedu, če zdravljenje z drugim protimikrobnim zdravilom ni uspelo.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2005-05-19

资料单张

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
NAXCEL 100 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Naxcel 100 mg/ml suspenzija za injiciranje za prašiče
ceftiofur
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUG(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Ceftiofur (kot kristalinična prosta kislina)
100 mg.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje bakterijskih respiratornih obolenj, ki so povezana z
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Haemophilus parasuis_
in
_Streptococcus suis._
Zdravljenje septikemije, poliartritisa ali poliserozitisa, ki je
povezan s okužbo z
_Streptococcus suis. _
_ _
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte zdravila pri živalih, ki so preobčutljive na
ceftiofur ali druge beta-laktamske antibiotike ali
katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem dajanju se občasno lahko pojavi prehodna lokalna
oteklina.
Na mestu dajanja se lahko do 42 dni po dajanju opazijo blage tkivne
reakcije kot manjša razbarvana mesta
(manj kot 6 cm
2
) in manjše ciste. Spremembe izginejo v 56 dneh po dajanju.
V zelo redkih primerih se lahko po dajajnju zdravila pojavi
anafilaktičen tip reakcije.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
30
- zelo pogosti (pri več kot 1,toda manj kot 10 zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke,tudi tiste ki niso navede
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Naxcel 100 mg/ml suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Ceftiofur (kot kristalinična prosta kislina)
100 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Motna bela do rahlo rjava suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bakterijskih respiratornih obolenj, ki so povezana z
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Haemophilus parasuis_
in
_Streptococcus suis._
Zdravljenje septikemije, poliartritisa ali poliserozitisa, ki je
povezan z okužbo s
_Streptococcus suis. _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na ceftiofur ali druge
beta-laktamske antibiotike ali katero koli
pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Sistemsko dajanje široko spektralnih cefalosporinov (3. in 4.
generacije, kot je ceftiofur) naj bo
rezervirano za zdravljenje kliničnih stanj, ki so se slabo odzvala
ali se pričakuje, da se bodo slabo odzvala
na uporabo manj kritičnih protimikrobnih sredstev. Povečana uporaba,
vključno z drugačno uporabo
zdravila, kot je navedena v SPC-ju, lahko poveča prevalenco bakterij
rezistentnih na ceftiofur. Pri uporabi
zdravila upoštevajte uradne, nacionalne in lokalne protimikrobne
doktrine.
3
Kadar je mogoče, uporabite cefalosporine na podlagi testa
občutljivosti. Pri upoštevanju strategije zdravljenja,
je primerno, da razmislite o izboljšanju postopka upravljanja s
čredo in uporabite podporno terapijo s
primernimi lokalnimi proizvodi (npr. razkužila).
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Penicilini in cefalosporini lahko po injiciranju, inhalaciji,
zaužitju ali 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 25-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 25-08-2020
产品特点 产品特点 德文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 25-08-2020
产品特点 产品特点 英文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 25-08-2020
产品特点 产品特点 法文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史