国家: 瑞士
语言: 德文
来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mometasoni-17 furoas
Organon GmbH
R01AD09
mometasoni-17 furoas
Dosier-Nasenspray
mometasoni-17 furoas 0.5 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, glycerolum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 g corresp., mometasoni-17 furoas 50 µg pro dosi, doses pro vase 140.
B
Synthetika
Rhinitis, Nasenpolypen
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Nasonex® Dosier Nasenspray Organon GmbH Was ist Nasonex und wann wird es angewendet? Nasonex ist ein Dosier-Nasenspray. Es enthält ein stark wirksames Kortikoid, das lokal in der Nase entzündungshemmend und antiallergisch wirkt. Nasonex wird zur Behandlung von saisonalem allergischem Schnupfen (Heuschnupfen) und bei chronischem (ganzjährigem) allergischem Schnupfen bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt. Bei Erwachsenen ab 18 Jahren wird es auch bei nasalen Polypen eingesetzt. Nasonex kann zur Behandlung der Symptome von akutem entzündlichem Schnupfen ohne Zeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Nasonex darf nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin hin angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Nasonex ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut bestimmt. Vor Gebrauch gut schütteln! Die volle Wirkung von Nasonex tritt frühestens nach etwa einem Tag ein, daher ist Nasonex nicht zur sofortigen Behebung eines akuten allergischen Schnupfens geeignet. Wann darf Nasonex nicht angewendet werden? Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem seiner Bestandteile. Bei Kindern unter 6 Jahren ist Nasonex nicht geprüft und darf nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Nasonex Vorsicht geboten? Sie sollten Ihren Arzt oder Ihre Ärztin insbesondere informieren, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen litten oder leiden: Verletzungen oder wunde Stellen in der Nase, chirurgischer Eingriff an der Nase, Tuberkulose, Infektionen durch Pilze, Bakterien oder Viren, Herpes- 阅读完整的文件
FACHINFORMATION Nasonex® Dosier Nasenspray MSD Merck Sharp & Dohme AG Zusammensetzung Wirkstoff: Mometasoni-17 Furoas. Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum, Excip. ad solutionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Einzeldosis (= 100 mg der wässrigen Suspension) von Nasonex Dosier-Nasenspray enthält 50 µg Mometason-17-furoat. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Nasonex Dosier-Nasenspray ist bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren zur symptomatischen Behandlung der saisonalen und chronischen allergischen (perennialen) Rhinitis indiziert. Bei Patienten mit bekannter saisonaler allergischer Rhinitis kann mit der Behandlung prophylaktisch 2–4 Wochen vor dem Beginn der Pollensaison begonnen werden. Nasonex Dosier-Nasenspray ist indiziert für die Behandlung von Nasenpolypen bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Nasonex Dosier-Nasenspray kann bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren für die symptomatische Behandlung der unkomplizierten akuten Rhinosinusitis (Symptome >1 Woche; <4 Wochen) ohne Zeichen und Symptome einer schweren bakteriellen Infektion (keine persistierende einseitige Symptomatik, kein Hinweis für Zahnbeteiligung, keine persistierende Gesichtsschwellung) angewendet werden. Dosierung/Anwendung Allgemein Nasonex darf nur intranasal verabreicht werden. Es ist wichtig, Nasonex regelmässig anzuwenden, um die volle therapeutische Wirkung zu erreichen. Der Patient sollte über das Ausbleiben der Sofortwirkung unterrichtet werden (siehe «Eigenschaften/Wirkungen»). Dosierung Saisonale und chronische allergische Rhinitis Erwachsene (einschliesslich Geriatrie), Jugendliche und Kinder ab 12 Jahren 1mal täglich, am besten morgens, 2 Sprühstösse in jedes Nasenloch (entspricht 200 µg Mometasonfuroat/Tag). Sind die Symptome unter Kontrolle, kann eine Reduktion auf 1mal täglich 1 Sprühstoss je Nasenloch als Erhaltungsdosis erwogen werden (entspricht 100 µg Mometasonfuroat/Tag). Kinder zwischen 6 und 11 Jahren 1mal täglich 1 Sprühstoss in jedes Nasenloch (entspricht 50 阅读完整的文件