Namuscla

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-02-2019

有效成分:

Mexiletine hydrochloride

可用日期:

Lupin Europe GmbH

ATC代码:

C01BB02

INN(国际名称):

mexiletine hcl

治疗组:

Srčana terapija

治疗领域:

Миотонических Poremećaja

疗效迹象:

Namuscla indiciran za simptomatsko liječenje миотонии u odraslih bolesnika s non-дистрофические миотонических poremećaja.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

odobren

授权日期:

2018-12-18

资料单张

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NAMUSCLA 167 MG TVRDE KAPSULE
meksiletin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Uz lijek Namuscla podijeljena je
KARTICA UPOZORENJA
kako bi podsjetila Vas i medicinsko osoblje na
rizik od srčanih aritmija.
PROČITAJTE KARTICU UPOZORENJA ZAJEDNO S OVOM UPUTOM O LIJEKU I NOSITE
KARTICU CIJELO VRIJEME SA SOBOM.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Namuscla i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Namuscla
3.
Kako uzimati lijek Namuscla
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Namuscla
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NAMUSCLA I ZA ŠTO SE KORISTI
Namuscla je lijek koji sadrži djelatnu tvar meksiletin.
Namuscla se koristi za liječenje simptoma miotonije (kada se mišići
nakon napora polako i teško
opuštaju) u odraslih s nedistrofičnim poremećajima miotonije,
uzrokovanim genetskim oštećenjima
koja djeluju na mišićnu funkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK NAMUSCLA
_ _
NEMOJTE UZIMATI LIJEK NAMUSCLA
-
ako ste alergični na meksiletin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste alergični na bilo koji lokalni anestetik
-
ako ste imali srčani udar
-
ako Vaše srce ne radi dovoljno dobro
-
ako imate određene poremećaje srčanog ritma
-
ako Vaše srce kuca prebrzo
-
ako su krvne žile Vašeg srca oštećene
-
ako uzimate i određene lijekove za liječenje poremećaja srčanog
ritma (pogledajte dio Drugi
lijekovi i Namuscla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Namuscla 167 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži meksiletin hidroklorid koji odgovara 166,62 mg
meksiletina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Kapsule Namuscla su ružičasto-tamnocrveno obojene tvrde želatinske
kapsule (veličina 20 mm) s
bijelim praškom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Namuscla je indicirana za simptomatsko liječenje miotonije u odraslih
bolesnika s nedistrofičnim
poremećajima miotonije.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza meksiletina je 167 mg dnevno (1 kapsula
dnevno). Nakon najmanje 1
tjedna liječenja, na osnovi kliničkog odgovora, dnevna doza može se
povećati na 333 mg dnevno (2
kapsule dnevno). Nakon najmanje još 1 tjedna liječenja, na osnovi
kliničkog odgovora, doza se može
dodatno povećati na 500 mg dnevno (3 kapsule dnevno).
Terapija održavanja je između 167 – 500 mg dnevno (1 do 3 kapsule
dnevno), prema intenzitetu
simptoma i kliničkom odgovoru, koje se redovito uzimaju kroz cijeli
dan.
Doza ne smije prijeći 500 mg/dan. Potrebno je ponoviti redovnu
procjenu, ne smije se provesti
dugotrajno liječenje kod bolesnika bez odgovora na liječenje ili
koji nemaju koristi od liječenja. Prije
početka liječenja meksiletinom, potrebno je provesti detaljni
kardiološki pregled, a tijekom
cjelokupnog liječenja meksiletinom potrebno je nastaviti kardiološki
nadzor i prilagoditi ga stanju srca
bolesnika (vidjeti kontraindikacije u dijelu 4.3 i upozorenje u dijelu
4.4).
_ _
_Bolesnici s poremećajima srčane funkcije _
U slučaju modifikacije doze meksiletina, ili ako se lijekovi koji
imaju sklonost utjecati na
provodljivost srca daju istovremeno s meksiletinom, bolesnike treba
pažljivo nadzirati EKG-om
(pogotovo bolesnike s anomalijama provodljivosti) (vidjeti dijelove
4.3 i 4.4).
_Starije osobe _
Iskustvo s meksiletinom u bolesnika s poremećajima miotonije 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-02-2019
资料单张 资料单张 德文 22-02-2023
产品特点 产品特点 德文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-02-2019
资料单张 资料单张 英文 22-02-2023
产品特点 产品特点 英文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-02-2019
资料单张 资料单张 法文 22-02-2023
产品特点 产品特点 法文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-02-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史