Metroclos 250 mg tabletten voor honden en katten

国家: 荷兰

语言: 荷兰文

来源: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

有效成分:

METRONIDAZOL

可用日期:

VET-AGRO Multi-Trade Company Sp. z.o.o

ATC代码:

QJ01XD01

INN（国际名称）:

METRONIDAZOLE

药物剂型:

Tablet

组成:

METRONIDAZOL 250 mg/stuk,

给药途径:

Oraal gebruik

处方类型:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

治疗组:

Honden; Katten

治疗领域:

Metronidazole

授权状态:

NL/V/0324/001

授权日期:

2021-03-08

产品特点

BD/2021/REG NL 126481/zaak 795594
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Besluitende op de aanvraag d.d. 09 maart 2020 van VET-AGRO Multi-Trade
Company Sp. z.o.o te Lublin tot
verkrijging van een handelsvergunning voor een diergeneesmiddel als
bedoeld in artikel 2.19, eerste lid, van de
Wet dieren, in samenhang met artikel 2.1 en artikel 2.12 van het
Besluit diergeneesmiddelen, voor het
diergeneesmiddel METROCLOS 250 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, REG
NL 126481;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1.
Een handelsvergunning voor het diergeneesmiddel te verlenen omdat,
zoals blijkt uit bijbehorend(e)
beoordelingsrapport(en), voldaan wordt aan de voorwaarden genoemd in
artikel 2.19, derde lid van de Wet
dieren en de overige bij of krachtens de Wet dieren gestelde
voorwaarden;
2.
De geldingsduur voor deze handelsvergunning is vijf jaar en treedt in
werking op de datum van dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
3.
Deze handelsvergunning wordt aangetekend in het register bedoeld in
artikel 7.2, eerste lid van de Wet
dieren, gelezen in samenhang met artikel 2.26, derde lid, van het
Besluit diergeneesmiddelen en artikel 2.46
van de Regeling diergeneesmiddelen.
4.
Aan deze handelsvergunning zijn de voorschriften verbonden zoals
vermeld in de Samenvatting van de
Productkenmerken.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift indienen bij de Minister van
Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als een bezwaarschrift wordt
ingediend, moet dit binnen 6 weken na
dagtekening van dit besluit in de Staatscourant, worden verzonden
naar:
Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, afdeling Juridische Zaken,
postbus 40219, 8004 DE Zwolle en een
afschrift hiervan aan het agentschap College ter Beoordeling van
Geneesmiddelen (aCBG) – afdeling Bureau
Diergeneesmiddelen (BD), Postbus 8275, 3503 RG Utrecht.
BD/2021/REG NL 126481/zaak 795594
DE MINISTER VAN LANDBOU