国家: 奥地利
语言: 德文
来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
METOPROLOL SUCCINAT
STADA Arzneimittel GmbH
C07AB02
METOPROLOL SUCCINATE
10 Stück (Alu/Alu/Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (Alu/Alu/Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück (Alu/Alu/Blister), Lauf
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Metoprolol
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2009-09-18
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Metoprololsuccinat STADA 47,5 mg Retardtabletten Metoprololsuccinat STADA 95 mg Retardtabletten Wirkstoff: Metoprololsuccinat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. Was ist Metoprololsuccinat STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprololsuccinat STADA beachten? 3. Wie ist Metoprololsuccinat STADA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Metoprololsuccinat STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Metoprololsuccinat STADA und wofür wird es angewendet? Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Metoprololsuccinat STADA, blockiert bestimmte Beta- Rezeptoren im Körper, vorrangig am Herzen (selektiver Beta-Rezeptoren-Blocker). Erwachsene Metoprololsuccinat STADA 47,5 mg / 95 mg Retardtabletten wird angewendet - bei stabiler chronischer gering bis mäßig ausgeprägter Herzmuskelschwäche mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (linksventrikuläre Auswurfrate kleiner/gleich 40 %). Es wird zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit Angiotensin-Conversions-Enzym- (ACE)-Hemmern und harntreibenden Arzneimitteln und bei Bedarf mit Herzglykosiden angewendet. - bei Bluthochdruck (Hypertonie) - bei koronarer Herzkrankheit (Angina pectoris) - bei schnellen Formen der Herzrhyth 阅读完整的文件
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Metoprololsuccinat STADA 47,5 mg Retardtabletten Metoprololsuccinat STADA 95 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Metoprololsuccinat STADA 47,5 mg Retardtabletten: 1 Retardtablette enthält 47,5 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 50 mg Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Retardtablette enthält D-Glucose und maximal 3,68 mg Saccharose. Metoprololsuccinat STADA 95 mg Retardtabletten: 1 Retardtablette enthält 95 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 100 mg Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Retardtablette enthält D-Glucose und maximal 7,36 mg Saccharose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Weiße, längliche, beidseitig gewölbte Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE METOPROLOLSUCCINAT STADA 47,5 MG / 95 MG RETARDTABLETTEN - Hypertonie - Angina pectoris - tachykarde Arrhythmien, insbesondere supraventrikuläre Tachykardie - Erhaltungstherapie nach Herzinfarkt - hyperkinetisches Herzsyndrom - Migräneprophylaxe - stabile chronische gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (Ejektionsfraktion ≤°40 %) - zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit ACE-Inhibitoren und Diuretika und bei Bedarf Herzglykosiden (für weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1). Kinder und Jugendliche von 6 bis 18 Jahren - Behandlung der Hypertonie 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosierung ist an die folgenden Richtlinien anzupassen: _ERWACHSENE_ METOPROLOLSUCCINAT STADA 47,5 MG / 95 MG RETARDTABLETTEN Stabile, leichte bis mittelschwere chronische Herzinsuffizienz mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion Die Dosierung von Metoprololsuccinat muss bei Patienten mit stabiler, symptomatischer He 阅读完整的文件