Metoprolol MEDA

国家: 立陶宛

语言: 立陶宛文

来源: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

有效成分:

Metoprololio tartratas

可用日期:

SIA Meda Pharma

ATC代码:

C07AB02

INN（国际名称）:

Metoprololio tartrate

剂量:

50 mg

药物剂型:

tabletės

给药途径:

vartoti per burną

处方类型:

Receptinis

治疗领域:

Metoprolol

授权状态:

Išregistruotas

授权日期:

1994-11-11

资料单张

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
METOPROLOL MEDA 50 MG TABLETĖS
Metoprololio tartratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Metoprolol MEDA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Metoprolol MEDA
3.
Kaip vartoti Metoprolol MEDA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Metoprolol MEDA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA METOPROLOL MEDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto veiklioji medžiaga metoprololis yra beta adrenoreceptorius
blokuojanti medžiaga, slopinanti
nervinių impulsų perdavimą įvairiuose organuose, mažinanti
širdies išmetimo tūrį, kraujo ir deguonies
suvartojimą bei stabilizuojanti širdies ritmą.
Metoprolol MEDA skiriamas šiais atvejais:
-
padidėjusiam kraujospūdžiui mažinti;
-
lėtinei stabiliajai krūtinės anginai gydyti;
-
širdies ritmo sutrikimų, esant padidėjusiam širdies susitraukimų
dažniui (ypač esant
supraventrikulinei tachikardijai) gydyti;
-
ūminiam miokardo infarktui gydyti;
-
ilgalaikei antrinei miokardo infarkto profilaktikai;
-
migrenos priepuolio profilaktikai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MEROPROLOL MEDA
METOPROLOL MEDA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija metoprololiui, bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje) ar kitiems betaadrenoblokatoriams;
-
jeigu yra antro arba trečio laipsnio atrioventrikulinė blokada
(sutrikęs impulso sklidimas širdimi);
-
jeigu yra kardiogeninis šokas (šokas, išsivy

产品特点

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Metoprolol MEDA 50 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg metoprololio tartrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletė yra balta, apvali, abipus plokščia, nuožulniais kraštais,
su vagele ir įspaudais: “M“ – viršuje ir
„50“ – apačioje vagelės.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Arterinės hipertenzijos gydymas.

Lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.

Širdies ritmo sutrikimų, esant padidėjusiam širdies susitraukimų
dažniui
(ypač supraventrikulinės
tachikardijos), gydymas.

Ūminio miokardo infarkto gydymas ir ilgalaikė antrinė miokardo
infarkto profilaktika.

Migrenos priepuolio profilaktika.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinio preparato dozė turi būti parenkama individualiai,
priklausomai nuo paciento būklės. Paprastai
rekomenduojamas toliau nurodytas dozavimas.
_Arterinė hipertenzija_
50 – 200 mg vieną kartą per parą.
Rekomenduojamą dozę galima gerti iš karto (geriausia ryte). Galima
vartoti po vieną tabletę 1-2 kartus
per parą arba 1-2 tabletes kartą per parą.
_Lėtinė stabilioji krūtinės angina_
50 – 200 mg vieną kartą per parą.
_Širdies ritmo sutrikimas_
Reikia gerti 1 – 2 kartus per parą po 100 mg. Jei būtina, paros
dozę galima didinti iki 200 mg. Ją reikia
padalyti į lygias dalis ir gerti per kelis kartus.
_Ūminio miokardo infarkto gydymas_
Ištikus miokardo infarktui, metoprololio galima vartoti jau
pirmosiomis valandomis. Iš pradžių vaistinio
preparato suleidžiama į veną (stebint kraujo spaudimą, širdies
susitraukimų dažnį bei EKG, kas 2 min.
suleidžiama po 5 mg, iš viso ne daugiau kaip 15 mg), po to, jei
pacientas vaistinį preparatą toleruoja, po
paskutinės injekcijos praėjus 15 m