Metoprolol Eurogenerics 95 mg tabl. verl. afgifte

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有效成分:

Metoprololsuccinaat 95 mg - Eq. Metoprololtartraat 100 mg

可用日期:

EG SA-NV

ATC代码:

C07AB02

INN（国际名称）:

Metoprolol Succinate

剂量:

95 mg

药物剂型:

Tablet met verlengde afgifte

组成:

Metoprololsuccinaat 95 mg

给药途径:

Oraal gebruik

治疗领域:

Metoprolol

產品總結:

CTI-code: 332184-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2596971 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332184-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332184-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332184-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2621993 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332184-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332184-06 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332184-07 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332184-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581003752 - CNK-code: 3133352 - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Nee

授权日期:

2009-01-22

资料单张

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
METOPROLOL EUROGENERICS 95 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
METOPROLOL EUROGENERICS 190 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
(METOPROLOLSUCCINAAT)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Metoprolol Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Metoprolol Eurogenerics niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Metoprolol Eurogenerics in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Metoprolol Eurogenerics?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS METOPROLOL EUROGENERICS EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Metoprololsuccinaat behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd
bètablokkers.
VOLWASSENEN
Het wordt gebruikt voor de
BEHANDELING
van:

hoge bloeddruk

beklemmende pijn in de borst als gevolg van het feit dat het hart te
weinig zuurstof krijgt (angina
pectoris/hartkramp)

een onregelmatig hartritme (ritmestoornis)

stabiele hartinsufficiëntie met symptomen (zoals kortademigheid of
gezwollen enkels), wanneer
het ingenomen wordt samen met andere geneesmiddelen voor
hartinsufficiëntie

hartkloppingen (uw hart voelen kloppen) als gevolg van niet-organische
(functionele)
hartstoornissen.
Het wordt gebruikt voor de
PREVENTIE (HET VOORKOMEN)
van:

verdere hartaanvallen of schade aan het hart na een hartaanval

migraine
KINDEREN EN JONGEREN VAN 6-18 JAAR

Om een hoge bloeddruk (hypertensie) te beha

产品特点

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Metoprolol Eurogenerics 95 mg tabletten met verlengde afgifte
Metoprolol Eurogenerics 190 mg tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet met verlengde afgifte bevat
95 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met 100 mg metoprololtartraat.
190 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met 200 mg
metoprololtartraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
Metoprolol Eurogenerics 95 mg tabletten met verlengde afgifte zijn
witte, ovale, biconvexe,
filmomhulde tabletten van ong. 16 bij 8 mm, met een breukstreep aan
beide zijden.
Metoprolol Eurogenerics 190 mg tabletten met verlengde afgifte zijn
witte, ovale,
biconvexe, filmomhulde tabletten van ong. 19 bij 10 mm, met een
breukstreep aan beide
zijden.
De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Volwassenen
–
Hypertensie
–
Angina pectoris
–
Hartritmestoornissen, voornamelijk supraventriculaire tachycardie
–
Profylactische behandeling ter preventie van hartdood en re-infarct na
de acute fase
van een myocardinfarct
–
Hartkloppingen als gevolg van functionele hartstoornissen
–
Profylaxe van migraine
–
Stabiele
symptomatische
hartinsufficiëntie
(NYHA
II-IV,
linkerventrikelejectiefractie < 40 %), in combinatie met andere
geneesmiddelen voor
hartinsufficiëntie (zie rubriek 5.1).
Kinderen en adolescenten (6-18 jaar)

Behandeling van hypertensie
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Metoprololsuccinaattabletten moeten eenmaal daags 's morgens ingenomen
worden. De
tabletten moeten in hun geheel of verdeeld in twee helften ingeslikt
worden. Niet kauwen op
de tabletten of de tabletten niet pletten. De tabletten moeten worden
ingenomen met water
(ten minste een half glas).
1/13
Samenvatting van de productkenmerken
De dosis kan worden aangepast in overeenstemming met de volgende
richtlijnen:
VOL