METOHEXAL 142.5 mg depottabletti

国家: 芬兰

语言: 芬兰文

来源: Fimea (Suomen lääkevirasto)

有效成分:

Metoprololi succinas

可用日期:

Hexal A/S

ATC代码:

C07AB02

INN（国际名称）:

Metoprololi succinas

剂量:

142.5 mg

药物剂型:

depottabletti

处方类型:

Resepti

治疗领域:

metoprololi

產品總結:

Entiset kauppanimet: METOPROLOL SUCCINATE HEXAL

授权状态:

Myyntilupa peruuntunut

授权日期:

2004-09-06

资料单张

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
METOHEXAL 23,75 MG DEPOTTABLETTI
METOHEXAL 47,5 MG DEPOTTABLETTI
METOHEXAL 95 MG DEPOTTABLETTI
METOHEXAL 190 MG DEPOTTABLETTI
metoprololisuksinaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Metohexal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Metohexalia
3.
Miten Metohexalia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Metohexalin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ METOHEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Metohexalin vaikuttava aine, metoprololisuksinaatti,
on nk. selektiivinen beetasalpaaja, joka salpaa
tiettyjä elimistön (lähinnä sydämen) beetareseptoreja.
_Metohexalin käyttöaiheita ovat _
-
KOHONNUT VERENPAINE
-
RASITUSRINTAKIPU
-
RYTMIHÄIRIÖT, joihin kuuluu nopealyöntisyys
-
SYDÄNINFARKTIN akuuttivaiheen jälkeen annettava estohoito
-
SYDÄMEN MULJAHTELU JA/TAI SYDÄMENTYKYTYS
-
MIGREENIN estohoito
-
SYDÄMEN VAJAATOIMINNAN hoito
6–18-vuotiaat lapset ja nuoret:
Kohonneen verenpaineen (hypertensio) hoito
Metoprololia, jota Metohexal sisältää, voidaan joskus käyttää
myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINU

产品特点

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metohexal 23,75 mg depottabletti
Metohexal 47,5 mg depottabletti
Metohexal 95 mg depottabletti
Metohexal 190 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
23,75 mg:
Yksi depottabletti sisältää
23,75 mg metoprololisuksinaattia
vastaten 25 mg:aa metoprololitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi, glukoosi ja 4,45 mg
laktoosia
(laktoosimonohydraattina)
47,5 mg:
Yksi depottabletti sisältää
47,5 mg metoprololisuksinaattia vastaten 50 mg:aa
metoprololitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi, glukoosi ja 7,18 mg
laktoosia
(laktoosimonohydraattina)
95 mg:
Yksi depottabletti sisältää
95 mg metoprololisuksinaattia vastaten 100 mg:aa
metoprololitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi, glukoosi ja 7,11 mg
laktoosia
(laktoosimonohydraattina)
190 mg:
Yksi depottabletti sisältää
190 mg metoprololisuksinaattia
vastaten 200 mg:aa metoprololitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi, glukoosi ja 10,26 mg
laktoosia
(laktoosimonohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
23,75 mg/47,5 mg/190 mg:
Valkoinen, pitkänomainen tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
95 mg:
Vaaleankeltainen, pitkänomainen tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
-
Hypertensio
-
Angina pectoris
-
Sydämen rytmihäiriöt,
erityisesti supraventrikulaarinen takykardia
-
Estohoito sydäninfarktin akuutin vaiheen jälkeen sydänperäisen
äkkikuoleman ja sydäninfarktin
uusiutumisen estämiseksi
-
Toiminnallisista sydänhäiriöistä johtuva sydämentykytys
-
Migreenin estohoito
-
Stabiili,
oirehtiva sydämen vajaatoiminta (NYHA II–IV, vasemman kammion
ejektiofraktio < 40 %) yhdessä muiden sydämen vajaatoiminnan
lääkehoitojen kanssa (ks. kohta
5.1 Farmakodynamiikka).
6–18-vuotiaat lapset ja nuoret
Hypertension hoito
4.