Metfin 1000 Comprimés pelliculés

国家: 瑞士

语言: 法文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

metforminum

可用日期:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC代码:

A10BA02

INN（国际名称）:

metforminum

药物剂型:

Comprimés pelliculés

组成:

metformini hydrochloridum 1000 mg corresp. metformine 780 mg, povidonum K 90, magnesii stearas, Revêtement: hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Antidiabétique Oral Utilisé

授权状态:

zugelassen

授权日期:

2000-08-08

资料单张

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Metfin®
Qu'est-ce que Metfin et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Metfin ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Metfin?
Metfin peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Metfin?
Quels effets secondaires Metfin peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Metfin?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Metfin? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Metfin®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Metfin et quand doit-il être utilisé?
Metfin est un médicament contre le diabète sucré à prendre par
voie orale. Il contient la substance active
metformine (un biguanide). Il réduit le taux de sucre dans le sang
sans risque d'hypoglycémie en
empêchant la formation de glucose dans le foie, en améliorant
l'absorption du glucose par les cellules
musculaires et la consommation de glucose, et en réduisant dans
l'intestin l'absorption de glucose
provenant de l'alimentation tout en augmentant celle provenant de la
circulation sangu

产品特点

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Metfin®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Metfin®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Metformini hydrochloridum.
Excipients
Povidonum K 90, magnesii stearas, hypromellosum, titanii dioxidum
(E171), macrogolum 4000.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 500 mg, 850 mg (avec sillon décoratif),
1000 mg (avec sillon décoratif).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en
excès pondéral, lorsque le régime
alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la
glycémie. Metfin peut être utilisé en
monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux
ou de l'insuline.
En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1,
notamment en présence d'une résistance
secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne
permet pas de contrôler suffisamment la
glycémie.
Posologie/Mode d’emploi
Instructions générales de dosage
Au début du traitement, le taux de glycémie doit être surveillé
soigneusement. La dose est adaptée
individuellement à chaque patient en fonction des paramètres
métaboliques (glycémie, HbA1c). Il est
recommandé de commencer le traitement par une posologie faible, puis
titrer les dose