Meloxidolor

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-05-2013

有效成分:

meloxicamul

可用日期:

Le Vet Beheer B.V

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. CatsReduction de durerea postoperatorie dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie. CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-04-22

资料单张

                                26
B. PROSPECT
27
PROSPECT
MELOXIDOLOR 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI, PISICI,
BOVINE ŞI PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Ţările de Jos
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Ţările de Jos
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxidolor 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini, pisici,
bovine şi porcine
meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT:
Etanol 150 mg
Soluție limpede, de culoare galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletice acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratament antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
28
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxidolor 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini, pisici,
bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT:
Etanol 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici, bovine (viţei) şi porcine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
CÂINI:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletice acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
PISICI:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor chirurgicale minore pe ţesuturile moi.
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătare şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la câini şi pisici care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale şi tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează la câini şi pis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 28-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 28-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-05-2013
资料单张 资料单张 德文 28-01-2022
产品特点 产品特点 德文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 28-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-05-2013
资料单张 资料单张 英文 28-01-2022
产品特点 产品特点 英文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-05-2013
资料单张 资料单张 法文 28-01-2022
产品特点 产品特点 法文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 28-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 28-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 28-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-01-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史